波谱分析碳谱化学位移.pptVIP

有机波谱分析;4.4 各类碳的化学位移;3;4.4.1 烷烃;（3）若?-H被甲基取代，如C?-C?-H? C?-C?-CH3,则C?的?C向低场移动9 ppm左右，叫?效应。 ; ?C(K) = BS+ ; 表4-8 Lindeman和Adams参数;例:3-甲基庚烷的C-5的?C计算如下:;4.4.2 环烷烃;4.4.3 烯烃;化学位移规律：烯烃; 表4-12 单烯烃中烯碳化学位移计算用的经验参数;;例：求下列顺式化合物中C-2的?C值。 ? K K’ ?’ ?’ CH3?CH?CH?CH2?CH3 1 2 3 4 5;4.4.4 炔烃 ;表4-15 线性炔烃中sp-C之?C值;4.4.5 芳烃及取代苯;? 的范围及影响因素： 1） 苯：128.5 ppm，取代苯环：100～160 ppm；被取代碳原子?值有明显变化，邻、对位碳原子?值有较大变化，间位碳原子?值几乎不变化； 2） 一般，取代基电负性越强，被取代碳原子?值越大； 3）取代基烷基分枝多，被取代碳原子?值增加较多； 4）重原子效应：被碘、溴取代的碳原子?值向高场位移； 5）共振效应：第二类取代基使邻、对位碳原子?值向高