药物临床试验机构负责人职责.pdf

  1. 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
-- XX 医院 药物临床试验机构负责人职责 1. 贯彻执行国家新药临床试验的政策及法规, 执行国家药物临床试验机构有关规定,对上 级领导部门负责。 2. 对实施新药临床实验实行总负责, 审查试验机构及专业人员的安排, 对研究的进度、质量 总负责。 3. 组织学习国家药品监督管理局各种新的方针、法规等。 4. 准确把握机构的发展方向, 全面负责工作, 研究制定机构的长期发展规划和年度计划, 并组织实施,确保国家、部、院重点科研项目及人才培养任务的完成。 5. 检查机构财务管理执行情况, 掌握和决定机构的财务收支, 审批重要仪器设备购置计划。 6. 审批机构各种规章制度的建立、修改或废止,审核办公室主任年度工作报告,审批办公 室主任提交的奖惩方案。 7. --

文档评论(0)

my0024 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档