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药物临床应用规范
药物临床应用管理是指对临床诊断、预防和治疗疾病全过程中的用药情况实
施的监督管理。为促进临床合理用药,依据《医疗机构药事管理规定》 、《处方管理办法》
等文件,制定本规范。
一、临床医师应遵循安全、有效、经济的用药原则,依据相关药物临床应用指导原则、
临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物。
二、各临床科室主任为科室合理用药负责人,具体负责对本科室医师合理用药进行督
导管理,及时纠正本科室医师用药中存在的问题。
三、临床医师在诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应证、药理作用、用法、用量、禁
忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案,超出药品使用说明书范围或更改、 停用药物,
必须在病历上详细分析并记录。 执行用药方案时要密切观察疗效,注意不良反应, 根据必要
的指标和检验数据及时修订和完善原用药方案。
四、临床医师不得随意扩大药品说明书规定的适应证,有明确的医学依据而需要超说明
书用药的, 临床科室主任签字, 报医务科同意后报医院药事管理与药物治疗学委员会。使
用中药(含中药饮片、中成药)时,要根据中医辨证施治的原则,注意配伍禁忌,合理选药。
五、医师在使用毒性药品时要严格掌握适应证、剂量和疗程,避免滥用。使用肝、肾
毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查,使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况,并根
据其变化情况及时调整用药。
六、实行处方点评制度,定期抽查处方和病历,对不合格处方、病历进行汇总分析。
七、药房调剂人员严格按照《处方管理办法》的要求对处方用药进行适宜性
和合理性审核, 发现不合理用药情况及时告知开具处方的医师, 情况严重的应拒
绝调配并向医务科报告。
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