纠正措施控制程序_新.DOCVIP

ABC有限公司 文件编号 页码/页数 第PAGE \* Arabic 1页 共NUMPAGES \* Arabic 4页 纠正措施控制程序 修订版次 1.0 生效日期 本程序对应IATF 16949:2016-10.2.1，10.2.2，10.2.3 1目的 消除实际或潜在的不合格原因，达到质量改进，使质量体系更有效运行。 2范围 适用于各类不合格原因的纠正及各类潜在的不合格因素的预防。 3职责 3.1 管理者代表负责协调、落实、监督检查纠正措施的执行。 3.2 各部门负责调查不合格产生的原因，并负责纠正措施计划的制订和实施，并将结果报告质量部。 3.4 质量部负责纠正措施结果的跟踪、和有效性验证。 3.5管理者代表负责对质量体系运行方面实际的不合格进行分析和处理。 4程序 4.1 纠正措施信息来源 不合格品的评审，如批量性不合格，或连续出现同类型的不合格； 产品质量的市场信息反馈； 顾客投诉、售后服务过程中出现的不合格项； 质量统计数据汇总分析后发现的质量问题； 质量管理体系审核（包括外审和内审、体系/过程/产品）中发现的不符合项； 管理评审，包括质量例会（或快速反应例会）通报的重大质量问题； 其它认为有必要采取纠正措施的信息。 4.2 纠正措施的流程 4.2.1 对4.1a的不合格 生产过程在制品的不合格，由车间检验员填写《不合格品