盐类的水解的含义和实质理论.docx

盐类的水解的含义和实质 1水解条件 可溶性盐中必须有弱酸酸根离子或弱碱阳离子。 ?水解实质+—弱酸酸根离子结合水电离出的 H或弱碱阳离子结合水电离出的 OH，形成弱电解质。 ?水解结果+—水的电离平衡向电离方向移动，通常使溶液中 ［H］工［0H］溶液 呈现出一定的酸碱性。 ?水解的特点 存在水解平衡，即：盐+水 中和酸+碱。 ⑵ ?水解的规律 枷.綽性 木斛 cu.cooNii： c|[oo ° rizOD □ HHjL1； Mir 十 IIAJ W.-HjO-HH □ □ CH：C(h^H4， I I特别提醒 (1)多元弱酸酸根离子比酸式酸根离子的水解程度大得多，如 0.1 mol/L的Na2CO3 溶液 ——34pH 约为 11,而 0.1 mol/L NaHCO3 溶液 pH 约为 8。即卩 CO23 比 HCO3 水 解能力大10?10 倍。Na2CO3溶液的碱性更强。 —(2)同浓度时酸溶液pH值大者，对应盐溶液的pH值亦大。如0.1 mol L1的 HCl、 ——CH3COOH、H2CO3、HCO3 溶液的 pH 值： HCICH3COOHH2CO3HCO3，对应盐溶液 pH 值 NaClvCH3COONaNaHCO3Na2CO3。 二、影响盐类水解的因素 1 ?内因：盐本身的性质 (1)弱酸的酸性越弱，其酸根离子的水解程度就越大，溶液的碱性越强。 ⑵ 2?外因 ⑴大。 浓度：盐溶液加水稀释，则水解平衡向右移动，水解程度增大。 化学反应：①强碱弱酸盐水解，如 Na2CO3+ H20 NaHC03+ NaOH，加酸促 进其水解，加碱抑制其水解。 ②强酸弱碱盐水解，如FeCI3+ 3H2O Fe(OH)3+ 3HC1，加碱促进其水解，加酸抑 制其水解。 考点一盐类水解离子方程式的书写 “表示。盐类水解的程度不“和“表示水解产物。如1 “表示。盐类水解的程度不 “和“表示水解产物。如 + + Cu2+ 2H2O Cu(OH)2+ 2H + + NH4 + H2O NHH2O + H 3 ? 2?多元弱酸盐的水解是分步进行的，应分步书写水解离子方程式。如 Na2CO3 溶液的水解 水解反应为： CO2 HCO3+ H2O3+ OH(主要) ――HCO3 + H2O H2CO3 + OH(次要) 3?多元弱碱的阳离子水解的过程比较复杂，中学阶段写相应的离子方程式时一 步写到 + +底即可。女口 AI2(SO4)3水解的离子方程式为：AI3 + 3H2O AI(OH)3 + 3H 4?发生相互促进的水解且有沉淀生成时，由于反应彻底，故生成物中出现的沉 淀或气体物质，均要标上“域“1符号，中间用“===连接，如AICI3溶液与 NaHCO3溶 + —液混合：AI3 + 3HCO3===AI(OH)3 + 3CO1 步骤：(1)先写出水解的离子及水解后的最终产物，用 “===连接并注明“賊 “1” (2)根据电荷守恒将其配平，看反应物中是否加水。 + 2—此类离子组有：AI3 与 CO23、HCO3、S、HS、 —+ ［AI(OH)4］，Fe3与 CO23、HCO3、［AI(OH)4］等。 + (1)NH4与CH3COO、CO23、HCO3等组成的盐虽然水解相互促进，但 不能彻底水解，所以使用“，”不标“T、” “，如CH3COONH4水解： —+ CH3COO + NH4 + H2O CHH2O ” 3COOH+ NH3- + + 3+ 2—⑵Fe与S相遇不发生水解反应而是发生氧化还原反应： 2Fe3+ S2===2Fe2+ SJ, + Cu2和S2相遇不发生水解反应，而是发生沉淀反应： Cu2+ S2===CuS^。 考点二比较溶液中微粒浓度的大小 1三个守恒 电荷守恒 电荷守恒是指溶液呈电中性，即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子 的电荷总浓度。 如Na2CO3溶液中： + + [Na] + [H] = [HCO3] + 2[CO23] + [OH] 物料守恒 物料守恒即原子守恒，指变化前后元素原子个数守恒。 如：0.1 mol/L 的 Na2CO3 溶液中： + — — [Na] = 2{[CO23] + [HCO3] + [H2CO3]} =0.2 mol/L 质子守恒 质子守恒指溶液中质子发生转移时，质子数不发生变化。如 Na2CO3溶液中，HCO—— ――得到1个质子+ CO3 —得到2个质子— H2CO3， H3O—— HO—— OH，+得到质子失去质子—得失质子数相等，则 [OH]= [H3O] + [ HCO3] + 2[H2CO3] —+ —即[OH] = [H] + [HCO3] + 2[H2CO3]。 具体情况 因为电离和水解一般都是较弱的，所以产物微粒的浓度要小于原微粒的浓度。 多元弱