氨解和胺化 精细有机工艺 教学PPT课件.pptx

第 九 章 氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;腈基化合物还原： ;氨解和胺化 概述 ;氨解和胺化 概述 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 氨解剂;氨解和胺化 氨解剂;氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 醇羟基的氨解 ;氨解和胺化 醇羟基的氨解 ;氨解和胺化 醇羟基的氨解 ;氨解和胺化 醇羟基的氨解 ;氨解和胺化 醇羟基的氨解 ;氨解和胺化 醇羟基的氨解 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;丙酮胺化氢化：;氨解和胺化 ;氨解和胺化 环氧烷类的加成胺化 ; 间歇操作:可在0.07-0.3MPa压力、20-40 ℃下向25%氨水中慢慢通入环氧乙烷。 连续操作：可将20%-30%氨水与环氧乙烷在60-150 ℃、3-15MPa下连续地通入管式反应器。 环氧乙烷特性：沸点低（10.73℃），它在空气中的可燃极限浓度为3%-98%（体积），爆炸极限为3%-80% （体积），且有毒。应注意安全。 N2的作用：为了防止爆炸，在向反应器通入???氧乙烷以前，用N2将反应器中的空气置换掉。反应完毕后，用N2将反应器中残余环氧乙烷吹净。;氨解和胺化 环氧烷类的加成胺化 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 脂族卤素衍生物的氨解 ;;氨解和胺化 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上卤基的氨解 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 芳环上羟基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上羟基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上羟基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上羟基的氨解 ;氨解和胺化 芳环上羟基的氨解 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;氨解和胺化 ;1、常用的氨解剂有哪些？它们各有何优缺点及应用范围？ 2、醇羟基氨解的主要用途及采用的主要工艺 。 3、醇类气固相临氢接触催化胺化氢化的反应机理、催化剂活性组分的作用。 4、写出以乙醛、氨为原料进行气固相临氢接触催化胺化氢化制备三乙胺的化学反应历程式，并说明主要工艺条件。 5、环氧乙烷与氨水反应制备乙醇胺时应如何控制原料配比？原因何在？ 6、脂族卤素衍生物的氨解属什么反应机理？多乙撑胺的主要生产工艺及条件。 7、芳伯胺的制备方法有哪些？氨解法制备芳伯胺属何种反应机理？氨解法制备芳伯胺的主要类型有哪些？ 8、芳环上卤基的氨解 氨水大大过量的原因。 9、要在萘环的β位上引入氨基，需采用何种方法？可否采用硝化还原法和磺化－氨解法？ 10、芳环上氢的直接氨化工艺的研究思路有哪些？;11、醇羟基的气-固相接触催化氨解与气-固相接触催化胺化氢化有何重要不同点？试列表说明。;12、列表说明醇羟基的气-固相接触催化氨解与液相氨解的不同点？;13、列表说明醇羟基的胺化氢化与醛或酮的胺化氢化的不同？;14、简述蒽醌制备1-氨基蒽醌的三条合成路线。;15、给出从乙烯制备以下脂肪胺的合成路线。 （1）CH3CH2NH2 （2）HOCH2CH2NH2； （3）H2NCH2CH2NH2； （4）H2NCH2COOH； （5）CH3CH（NH2）COOH CH2=CH2 → CH3CH2CHO → CH3CH2C00H → CH3CHCICOOH → CH3CH(NH2)COOH??????乙烯与一氧化碳和氢气在均相配位催化剂存在下进行羰基合成得丙醛；丙醛在催化剂存在下进行空气液相氧化得丙酸；丙酸在三氯化磷存在下与氯气进行羰基a-氢取代一氯化得2-氯丙酸；2-氯丙酸在催化剂存在下与大过量氨水进行氯基氨解反应，得2-氨基丙酸。