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偏离朗伯一比尔定律的因素 定量分析时,通常液层厚度是相同的,按照比尔定律,浓度与吸光度之间的关系应该是一条通过直角坐标原点的直线。但在实际工作中,往往会偏离线性而发生弯曲。若在弯曲部分进行定量,将产生较大的测定误差。 一、偏离朗伯一比尔定律的因素 朗伯一比尔定律只对一定波长的单色光才能成立,但在实际工作中,即使质量较好的分光光度计所得的入射光,仍然具有一定波长范围的波带宽度。在这种情况下,吸光度与浓度并不完全成直线关系,因而导致了对朗伯一比尔定律的偏离。所得入射光的波长范围越窄,即“单色光”越纯,则偏离越小。 (一)非单色光所引起的偏离 (二)非吸收作用引起的偏离 非吸收作用引起的对朗伯一比尔定律的偏离,主要有散射效应和荧光效应,一般情况下荧光效应对分光光度法产生的影响较小。 散射效应:朗伯一比尔定律只适用于十分均匀的吸收体系。当待测液的体系不是很均匀时,入射光通过待测液后将产生光的散射而损失,导致吸收体系的透过率减小,造成实测吸光值增加 溶质的离解、缔合、互变异构及化学变化也会引起偏离。其中有色化合物的离解是偏离朗伯—比尔定律的主要化学因素。例如,显色剂KSCN与Fe3+形成红色配合物Fe(SCN)3,存在下列平衡: Fe(SCN)3 Fe3++3SCN- (三)化学反应引起的偏离 溶液稀释时,上述平衡向右,离解度增大。所以当溶液体积增大一倍时,Fe(SCN)3的浓度不止降低一半,故吸光度降低一半以上,导致偏离朗伯—比尔定律。 感谢聆听 Thanks for listening
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