次氯酸钠氧化硫化矿捕收剂的机理研究.docVIP

次氯酸钠氧化硫化矿捕收剂的机理研究 上述小型试验结果表明，次氯酸钠氧化法与其他处理方法相比仃较明显的优势，次氯 酸钠氧化丁基黄药、乙硫氮和LP-01有很好的效果,且处理成本也相对较低.木论文采用 紫外光谱技术进-步分析次氯酸钠氣化以I：三种捕收剂的浓度变化趋孙及川终产物。 4.1次氯酸钠的化学性质 次氯酸钠纯品是灰绿色或白色的结晶体.现实生活中常用的次氯酸钠是一种淡黄色液 体,易溶于水,易分解且具有较强的腐蚀性,是一种具备多种优良特性的强氧化剂。首先, 次氯酸钠是一种优良、高效的漂白剂、除臭剂.被广泛应用于污水处理、纺织、造纸、染 料等行业：其次.它是一种高效、低廉、广谱、安全的消毒剂、杀菌剂?广泛应用于餐饮、 宾馆、医院、游泳池和家庭等场所的消毒、杀菌：最后，次氯酸钠与有去污等功能的表而 活性剂混合制成具有潦白、杀菌、去污等多效合一的洗涤剂.由于次氯酸钠的不稳定性, 在不同的环境F次氯酸钠的存在形式也不同?形响次氯酸钠稳定性的因素主要有以卜儿种。 次氯酸钠见光分解.分解产物分别为NaCl、0?和NaC103- 次紋酸钠受热分解，受热分解的产物为NaCk 0：和N aC103.盛梅等卩】】通过试验 得出.温度低F 25X2时，次氯酸钠较缓慢，肖温度高F3ITC时，次凯酸钠中仃效率的含呈 明显降低了好藝?说明次氯酸钠的分解速度随着温度的升高逐渐加快? pH值对次紋酸的稳定性影响较人。在不同pH值条件卜，次紅酸钠在溶液中的成 分也不一样，随着溶液pH值的减小，溶液中的次址酸钠就越溶液分解.当溶液的pH值低 F 11时.次氯酸钠就产生分解：当pH值小F 7时，次氯酸钠的分解反应很剧烈.pH=9 时，上要以NaClO形式存在：pH在5?6时，上要以HC10和NaClO两种成分存在：pH 值在4?5时，上要以HC10的形式存在，还含右少碓的Cl“ pH值在2?3时?上耍以HC10 和Cl?这两种形式存在。pH=2时.溶液中匕要以Cb的形式存在?次氯酸钠在酸性介质中 生产HC10.HC10进一步分解成HC1和新生态氧[0]。具体反应如F： TOC \o 1-5 \h \z NaClO + H+ - Na+ + HC10 (4.1) HC10 — HC1 + [0] (4.2) 以重金凤离f为催化剂，可加速次氯酸钠的分解速度。张景利囚】研究证明，当溶 液中仃Fe3*、Mn3\ Fe2+等金屈离子存在时.次氯酸钠的分解速度明显变快.说明这些金 属离子起到催化剂的作用.具体反应方程式如卜?：(M代表金属离子) 2M0 + NaClO = M2O3 + Na Cl (4.3) M2O3 + NaClO = 2M0 + NaClO + 02 (4.4) 次紅酸钠的水解反应，当次凯酸钠的在溶液中的浓度较岛时.次氯酸钠就越容易 发生水解.且次氯酸钠就越不稳定，具体水解方程式如卜?： (4.5)(4.6)NaClO + H：0 = (4.5)(4.6) 2HC10 = 2HC1 + 03 2HC10 + NaClO = 2HC1 + NaC103 (4.7) 通过对氯酸钠化学性质的分析得知.光照、温度、pH值以及浓度等是彤响次飢酸钠稳 宦性的重要因素.根据不同的需要选用不同的条件.当次氯酸钠作为漂门刑时.pH值需严 格控制在9.5至1D.5之间,避免新生态氧的生成，减小漂白剂对织物造成损害：本实验选 用次紋酸钠作亂化剂，需要充分利用次凯酸和新生态亂的强筑化性筑化溶液中的「取黄药、 乙硫氮和LP-01?最终达到净化废水的目的. 4.2次氯酸钠氧化硫化矿捕收剂的机理研究 4.2.1次氯酸钠氧化丁基黄药机理研究 为了分析不同pH值对次氯酸钠氧化「基黄药的影响.向配制好的浓度为100 mg-L4 的「基黄约中加入质！a浓度为120 mg-L4的次氯酸钠祥液.在空温条件(空温为20-C) K 反应50mm?T基黄药反应前后的紫外光谱图如图4.1? 图4.1不同pH值条件F次氯腋钠氧化丁峑黄药的紫外吸收谱图 图4.1中■曲线1是氧化前厂基黄药的紫外吸收光谱图，其特征吸收峰在226nm.301nm, 在不同pH条件卜.经次紅酸钠处理后，特征吸收歼均仃不同程度的降低和改变。肖pH=3、 pH=4和pH=5时,「基黄药在226nm和301nm处的特征吸收峰彻底消失了.并在其它波 长处没有特征吸收峰,说明溶液中的丁基黄药完全去除了。在pH=6时,「基黄药在301nm 处的特征峰有很大程度的降低,但没有完全消失,说明溶液中还残存一定足的丁基黄药, 在265nm出现了微弱吸收峰,说明溶液中不仅残存少虽的「基黄药.还有少量的黄原酸存 在.这是未去除「基黄约水解的产物。在pH=8和pH=10时，在193nm? 223nm、265nm, 301nm处都有特征吸收峰.在193nm