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广州慈济药业连锁有限公司文件编制申请表 编号： JL-CJ-1-1 文件名称 申请原因 1. 按照药品质量管理规范，对全体人员进 人员健康管理制度 行健康检查和药品知识，药事药规和继 续再教育，并建立档案保证人民群众用 人员教育培训制度 药安全有效 2. 组织制订企业有关质量管理方面的规 质量管理体系文件管理制度 章制度工作规划和 GSP 工作达标计划 并负责督促执行，定期检查质量工作开 质量管理制度检查考核制度 展情况，对存在问题提出改正措施。 3. 不断提高质量关，贯砌“顾客至上，质 质量体系内部审核制度 量第一”经营方针的基本要求，收集客 户对药品质量及服务质量规范，确保本 质量管理体系内部评审制度 企业的服务态度、服务质量，提高一个 新水平。 质量服务管理制度 卫生管理制度 申请 部门 符合 GSP 规定，申请上报。 意见： 签字： 质量负责人（如曾高子） 日期 许可证日期推后两天 质量 管理 同意上报 部门 意见： 签字： 质量负责人（如曾高子） 日期 往后推两天 企业负责 批准上报 人意见： 签字： 企业负责人（如邓彦娟） 日期 往后推两天 1 广州慈济药业连锁有限公司文件编制申请表 编号： JL-CJ-1-1 文件名称 申请原因 认真贯砌国家有关规定质量管理工 药品储存管理制度 作的方针政策，组织制定企业有关 药品陈列管理制度 药品的保管、养护、分类、拆零等 药品养护管理制度 质量情况管理方面的规章制度，定 不合格的药品管理制度 期或不定期组织有关人员进行仓 药品养护程序 储，零售质量检查，及时发现质量 药品处方管理程序 情况，确保药品质量。 药品拆零管理制度 拆零药品程序 药品处方调配管理制度 申请 部门 符合 GSP 规定，申请上报。 意见： 签字： 质量负责人（如曾高子） 日期