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原料药质量研究及质量标准制定指导原则（讨论稿） 药品质量研究与质量标准的制定，是新药研究的主要内容之一，研究开发新药，必须对产品质量进行详细研究， 并制订合理的质量标准，以保证药品安全有效。 ???? ???? 一、原料药质量研究 ???? ???? 原料药在确证化学结构或组份的基础上，应对该药品进行质量研究，并参照现行版《国家药品标准工作手 册》制订质量标准， 一些中国药典附录已有详细规定的常规测定方法， 对方法本身可不作验证， 但用于申报原料 药测定的特殊注意事项应明确标明。 ???? ???? 1．性状 应分别记述药品的外观、嗅、味和一般稳定情况、溶解度以及有关物理常数。 ???? ???? 1.1外观、色泽、形状、嗅、味。在贮存期内发生的变化应予以研究记述，如遇光变色、易吸湿、风化等。 ???? ???? 1.2 溶解度 溶解度是药品的一种物理性质，在一定程度上反映药品的纯度。表示溶解度的术语应按照药典 规定分极易溶解、易溶解、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶。 ???? ???? 试验法可参照中国药典 2000 年版二部附录。一般用与该药品溶解特性密切相关、配制制剂、制备溶液或精 制操作所需用的常用溶剂作试验，不必罗列过多。 ???? ???? 1.3 熔点 已知结构的化学原料药，熔点是重要的物理常数之一，利用熔点或熔矩数据，可以鉴别和检查该 药品的纯杂程度。 测定原料药的熔点常用中国药典附录第一法。 适于测定熔点的药品应是在熔点以下遇热时晶型 不转化， 其初熔与全熔易于判断的品种。 应详细记录初熔与全熔时的温度，并应在规定范围内。 化学药品的熔点 范围一般为3 C -4C，熔矩一般不超过 2C,不宜过宽。对熔融时同时分解的药品，要记录熔融时的现象，如变 色，产生气泡等。 通常当供试品开始局部液化，毛细管中出现液滴或开始产生气泡时的温度作为初熔温度，至供 试品固相消失全部液化时作为全熔温度。 有时固相消失不明显， 则以供试品分解并开始膨胀时的温度作为全熔温 度。对某些药品无法分辨初熔与全熔现象时， 可以记录其发生突变 （如气泡很快上升， 颜色明显变深） 时的温度， 作为熔融分解温度。对熔点难以判断或熔融时同时分解的品种以及一、二类新药的熔点应用 DSC 热分析法予以 说明。如熔点在200 C以上并同时分解的品种，一般不将熔点订入质量标准中。 ???? ???? 1.4 旋光度或比旋度 此项是反映化合物固有特性及其纯度的指标。对这类化合物，在性状项下的物理常数 中应作比旋度规定。 测定时应注意温度、 浓度和溶剂对比旋度的影响，并详细记录测定时的温度、 浓度和采用的 溶液剂，操作中如有特殊要求应注明，如测定温度和测定波长与药典规定（ 20 C 589nm）不同，则应注明。旋 光度还可用于某些制剂的含量测定。 ???? ???? 1.5吸收系数 化合物对光的选择性吸收波长及其在最大吸收波长处的吸收系数，是该化合物物理常数之一。 我国创制的药品或只有文献记载，国内外药典未收载的药品（一、二类新药）的吸收系数（ E1％1cm） ，应至少 用五台不同型号的仪器测定， 并统计处理结果。 测定方法应按药典委员会规定方法进行。 用于测定吸收系数的样 品应经精制， 并提供纯度数据。 吸收系数一般列入原料药的性状项下，还可用于制剂的含量均匀度、 溶出度和含 量测定。 在研制单位测定的基础上， 复核审查部门应对供测定样品的纯度和测定数值进行复核。 测定方法介绍如 下： ???? ???? 5.1用五台不同型号的分光光度计，参照中国药典附录分光光度法项下的仪器校正检定方法进行全面校正检 定，申报资料中应有校正检定结果，所用的天平、砝码、容量仪器、移液管等均应经过校正。 ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? 在药品性状（包括以上各项物理常数）研究中应查阅国内外现行版药典及其他参考文献的数值作比较。 ???? ???? 2．鉴别 原料药的鉴别试验，要求专属性强，灵敏度高、重复性好，操作简便的方法，常用的有以下三类： ???? ???? 2.1化学反应 选择功能团专属化学反应。包括显色反应、沉淀反应、盐类的离子反应等。 ???? ???? 2.2色谱法 包括 GC 法、 HPLC 法的保留时间及 TLC 法的 RF 值及颜色等。 ???? ???? 2.3 光谱法 常用的有红外吸收光谱法，可与药典委员会编的《药品红外光谱集》标准图谱对照，也可用对 照品同时测定， 并附该药品的标准红外图谱复印件及测定图谱。 测定时应记录仪器型号和测定方法。 紫外吸收光 谱在鉴别试验中也常用， 应规定在指定溶剂中的最大吸收波长， 必要时， 规定最小吸收波长； 或规定几个最大吸