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管理规范系列 | Specification Template 编号：SMP-WJ01-75 页码PAGE TS16949程序文件：PPAP控制程序正式版 TS16949程序文件：PPAP控制程序正式版 Different positions have their own specific rules of doing things, in order to make the work achieve the expected goal according to the plan and requirements. TS16949程序文件：PPAP控制程序正式版 下载提示：此管理规范资料适用于团体或社会组织中，需共同遵守的办事规程或行动准则并要求其成员共同遵守，不同的行业不同的部门不同的岗位都有其具体的做事规则，目的是使各项工作按计划按要求达到预计目标。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 　　TS16949程序文件:PPAP控制程序　　1.目的　　本程序明确规定了各生产件批准的各种必要的手续、分管部门及适用范围，以达到产品认定申请的规范化。在了解客户工程设计和规范所有要求的前提下，挖掘潜力，以在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足客户要求的产品。　　2.定义　　生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数(如：进给量/速度/循环时间/压力/温度/湿度)制造的零件。生产件批准的零件取自有效的生产过程。该过程以1小时~8小时的生产，规定的产量至少为300件，除非客户另有书面通知。　　3.范围　　本文件适用于客户提出生产件批准要求的产品。在下述情况的第一批生产件发运前应进行生产件批准。　　3?1首次交货的产品。　　3?2因针对异常情况采取对策而更改设计的产品。　　3?3因客户改变技术要求而更改设计的产品。　　3?4为改进而更改设计的产品。　　3?5用新的或改造后的设备、工模夹具进行生产的产品。　　3?6现有设备、工模夹具进行后的的产品。　　3?7制造工序或制造方法改变后生产的产品。　　3?8制造车间或制造场所转移后生产的产品。　　3?9材料零件的交货企业或产品加工企业变更。　　3?10重新启用停用12个月以上的设备进行生产的产品。　　3?11由于品质问题而中止交货的产品重新投产。　　4.职责　　4?1技术部负责编制零件提交保证书、产品测量与试验、过程能力调查、样品保管等工作。　　4?2技术部负责确认技术条件、制订工艺流程图、编制过程FMEA和控制计划等。　　4?3生产部负责批量产品的生产。　　5.工作程序　　5?1生产件批准所需的条件。　　接受OS9000认证，符合第3项适用范围的产品，需提供下列文件资料。　　5?1?1编制“零件提交的保证书”。　　5?1?1?1 技术部确认所需资料，包括测量结果与试验结果，填在零件提交保证书中，然后交技术部经理。　　5?1?1?2技术部经理确认测量结果和试验结果，资料齐全，符合生产件批准的要求，在保证书上签字。　　5?1?2客户指定有外观项目时，编写“外观件批准报告”。　　5?1?3技术部确认客户技术文件的内容与合同内的技术条件、尺寸图、外观要求等内容一致。　　5?1?4在客户对技术要求内容进行更改情况下，技术部门要确认客户提出的文件或经更改的技术要求。　　5?1?5生产部准备产品的2个样品，而且把用于尺寸测量(保留/提交要求表第6项尺寸结果)中的1件样品作为“标准样品”保管起来。　　5?1?6生产部检验组按照客户技术文件中的尺寸图或由本公司提出经客户认可的尺寸图中注明的尺寸测量产品。测量的件数应符合客户的规定。　　5?1?6?1经尺寸测量的产品，取其中的一件作为“4.1.5”中所述的“标准样品”保管起来，保管期限与“零件提交保证书”一致。　　5?1?6?2对于提交产品，供方确认发运零件的重量，重量应在保证书上说明，用Kg表示并准确到小数点后四位。重量不包括运输时，包装箱、托盘等辅助材料(包装材料)。为了确定质量，随机选择10个零件称重，然后计算平均重量。　　5?1?7为了便于检查试验，准备好检查用具。(检测仪器、标准件)。　　5?1?8计量室根据客户技术文件的规定，进行材质试验，其中包括金相、硬度、化学元素等。试验数量应符合客户的规定。对于“3.范围”中各种生产件批准，当需要减少试验项目、更改试验数量时，应向客户的零件批准部门提出申请，并得到许可。　　5?1?9技术部编制工艺流程图。　　5?1?10技术部编制过程模式及后果分析(过程FMEA)。　　5?1?11技术部制订所有零件和过程有关的重要