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药品流通领域自查报告（多篇） 篇：药品生产流通领域自查自纠工作的报告 XXX药房关于开展 药品生产流通领域自查自纠工作的报告 XXX食品药品监督管理局： 根据省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及XXX食药监为发（2012）2号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下： 一、基本情况 我店于2021年12月7日正式成立，其性质为零售企业，在2021年2月24日通过GSP认证，现药店有企业负责人和质量负责人各一人。 二、自查自纠情况： 1、药店自从开展药品经营以来，遵守《中华人民共和国药品管理法》，从未经营过假冒伪劣药品。 2、药店在药品购进时严格按照药品质量的生货管理程序进行，坚持从证照齐全的合法企业进货，严格审核所购入药品的合法性和可靠性，对供货单位销售人员均要求对方提供具有法人代表签字或印章的委托书的原件及上岗复印件，并签订质量保证协议。首营品种和首营企业填写“首营品种审批表”和“首营企业审批表”并索取有关的资料。购货合同的质量条款符合法定标准。 3、在销售处方药时，必须凭执业药师或职业药师助理开 1 具处方才出售处方药，药师不在岗时停售处方药。 4、在销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。严格按要求销售处方药，含药品成分复方