人名反应药物合成反应中主要的人名反应.docxVIP

卤化 Dalton 反应 应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体 选择性的对向加成产物B -溴醇（反式加成） NBS DMSO Hun sdriecker反应（脱羧卤置换反应） 羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个 C原子的卤 代烃。 RCOOAg + X2 A RX + AgX + CO X = Br, I ■ ■ —r- ”* ? T 4 n-* -FI-# Williams。n 反应（烃化） 醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。 ROH +点——+ HB RX+^R——ROR + ?X 烃化 F-C碳酰化 羧酸及羧酸衍生物在质子酸或 Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成 芳酮的反应。 AtCI3XAlClaXR1234￡cut) (JHCGattermann 反应羟基或烷氧基取代的芳烃在 ZnCl2,AICI 3等 AtCI3X AlClaX R 1 2 3 4 ￡ cut) (JHC Gattermann 反应 羟基或烷氧基取代的芳烃在 ZnCl2,AICI 3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯 化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。 疑基或烷凰基取优的若兢在為Cl“ AlCh Tf Lewis 的催代下与盘化無和氯化氢反应 生亚胺盐酸盐*轉经水耕生成相应的芳醛的反应称为Gatl^mAnn反应 ArH+ HCN4-HQ Ar€H—NH ? HCJ 凹加€”0*曲口 Vilsmeier-Haack 反应 以潜取代的甲酰胺为甲醜化试刑?在氣氯代磷的備化下.在芳t杂)环上引入甲醜基 的反应称为Vikmeicr-Haack反应. 0)反应通式 R、 E^t kji ArH-F N—CHO ArCHO + NK Ri/ R」/ Reimer-tiemann 反应 苯酚和氛仿在强廈性水溶液中加热*宅成芳醉的斥应称为Rdmcr-Tiemann反应. (I)反应運式 (JH Qf +曲半譽1 Claisen 和 Dieckmann 反应 農權福与另一井子具有歹暗泼氯的齬进打墉舍得到尸爾凰萌的反应称Ckiscn反应* 亦frjClaisen绪合” Di仗kmBnn反症为发生在同一井子内的Ckisen反应. (1J反应通式 ( R1 RC()(R3+R] CHj-CC^R^ r^—CH—COjRJ + UH 卜宙2 酰化 H^oiyui 1. Claise n-Schmidt 反应 缩合 （2）芳醴与含待旷活性SL的SL BI之何的縮合（CIE珂n-Schmi出反应〉 ①反应通式 芳寤和脂肋醮酵、剧在毀催化下编合而曲廿不帼和酷、期的反应称Chi^nSchmidt 反应. TOC \o 1-5 \h \z yH f c-r( AtCHO 4- RCHiCR1 ^=- Ar€HCHCRr — * AtCHT， \o Current Document I X \o Current Document R K i ?制酱厘式芳筒烯醛（覇｝通谊Chi鈕n-Schmidt反应可以直接得到反式芳丙醛 化合物L例如！ “55 忤少;〉_〈二 2.Prins反应 2. Prins 反应 2?不t和烧的旷駁烷基化反应（Frinw反应） （1|反应通式 烯绘与甲桂（或其他醉）在醸儀化F力［1磴而得1川-二諄或其环狀蝠醛1,卜二輒处环屍 n烯醇的反应称为Prins S应. )KCHOHRCHCH?CHR(K^O ) KCHOH RCH CH? CH R (K^O OJI OH 3.安息香缩合 3. 去芳憐的姑琵烷塔化反应（安息香缩合） （I）反应通式 芳酵在含朮乙轉中?以輒化钠（钾）为僅化制，加熾右笈生职幷子缩含生成r轻基刪的 反眉称为安息，香编合（Benzoin Condensation）. OH (1)反应机理 反应首先是祗离子对離基加成?进而发性质『转移，形成篠负离产中间体(Ben罰ylMi- ion equivalenl).该臓负离子与另-?分子苯甲酵的離基进廿加成*继后淆除鼠赁离子得到 r赴基倒? 4. Bianc反应(氯甲基化) 二*旷卤烷■化反应(Blanc反应) 芳燃在甲酹*制化粗?无水Znch (或Alcb, SnCl^ )履质于醜(HZSC\.论円― 呼AC等编合刑存空F?在芳环上引人舗甲垒C-CHzCI)的反应，称为Blanc範甲呈化 反应?劣聚甲醛F氯化拭、二甲範基甲烷/訊化氯、找甲基甲髓/掘化禅，叔氯甲墓直或】* 4(?甲辄基〕丁烷,路易斯酸也町作扼甲峯化试如用鰹化氟、澳优粗代韩氯此迴.则发 住滾甲睪化和碘甲崔化反帰* 1*反应通式 O十 O十：1 +阳邑 Mannich反应(氨甲基化) 三、”蠶烷■化反应 L M