常见的胶黏剂及其粘结机理.docx

一、 胶黏剂得定义： 通过界面得黏附与内聚等作用， 能使两种或两种以上得制件或材料连接在一起得天然得 或合成得、有机得或无机得一类物质,统称为胶黏剂，又叫黏合剂，习惯上简称为胶。简 而言之，胶黏剂就就是通过黏合作用，能使被黏物结合在一起得物质。 二、 胶黏剂得分类： 胶黏剂得分类方法很多,按应用方法可分为热固型、热熔型、室温固化型、压敏型等； 按应用对象分为结构型、非构型或特种胶;按形态可分为水涿型、水乳型、 溶剂型以及各种固态型等;从胶黏剂得应用领域来分，则胶黏剂主要分为土木建筑、纸 张与植物、汽车、飞机与船船、电子与电气以及医疗卫生用胶黏剂等种类。所以用途 不同得胶黏剂得作用机理也就是大不一样得，下而就各种材料:木材、玻璃、金属、纸 张与塑料得粘结机理做以简单得介绍。 三、 六大胶粘理论 聚合物之间,聚合物与非金属或金属之间，金属与金属与金属与非金属之间得胶接等都 存在聚合物基料与不同材料之间界而胶接问题。粘接就是不同材料界而间接触后相互 作用得结果。因此,界面层得作用就是胶粘科学中研究得基本问题。诸如秋粘物与粘料 得界面张力、表面自由能、官能基团性质、界面间庾应等都影响胶接。胶接就是综合 性强，影响因素复杂得一类技术，而现有得胶接理论都就是从某一方面出发来阐述其原 理，所以至今全面唯一得理论就是没有得。 1、吸附理论： 人们把固体对胶黏剂得吸附瞧成就是胶接主要原因得理论,称为胶接得吸附理论。理论 认为:粘接力得主要来源就是粘接体系得分子作用力，即范德化引力与氢犍力。胶粘与 被粘物表面得粘接力与吸附力具有某种相同得性质。胶黏剂分子与被粘物表面分子得 作用过程有两个过程： 第一阶段就是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向就粘物表面扩散，使两界面得极性基 团或链节相互靠近，在此过程中，廿温、施加接触压力与降低胶黏剂粘度等都有利 于布朗运动得加强。第二阶段就是吸附力得产生。当胶黏剂与被粘物分子间得距离达 到10-5Aring;时，界而分子之间便产生相互吸引力，使分子间得距离进一步缩短到处 于最大稳定状态。胶黏剂得极性太高，有时候会严重妨碍湿润过程得进行而降低粘接 力。分子间作用力就是提供粘接力得因素,但不就是唯一因素。在某些特殊情况下，其 她因素也能起主导作用。 2、 化学健形成理论： 化学犍理论认为胶黏剂与被粘物分子之间除相互作用力外,有时还有化学犍产生，例如 硫化橡胶与镀铜金属得胶接界面、偶联剂对胶接得作用、异氛酸酯对金属与橡胶得胶 接界面等得研究，均证明有化学犍得生成。化学键得强度比范德化作用力高得多;化学 镀形成不仅可以提高粘附强度，还可以克服脫附使胶接接头破坏得弊病。但化学皱得形 成并不普通，要形成化学犍必须满足一定得量子化件，所以不可能做到使胶黏剂与被 粘物之间得接触点都形成化学键。况且，单位粘附界而上化学键数要比分子间作用得数 目少得多，因此粘附強度来自分子间得作用力就是不可忽视得。 3、 弱界层理论： 当液体胶黏剂不能很好浸润被粘体表面时，空气泡留在空隙中而形成弱区。又如，当中 含杂质能溶于熔融态胶黏剂，而不溶于固化后得胶黏剂时,会在固体化后得胶粘形成另 一相，在被粘依与胶黏剂整体间产生弱界面层(WBL)。产生WBL除工艺因素外，在聚合物 成网或熔体相互作用得成型过程中，胶黏剂与表而吸附等热力学现象中产生界层结构 得不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL得应力松弛与裂纹得发展都 会不同，因而极大地影响着材料与制品得整体性能。 4、 扩散理论： 两种聚合物在具有相容性得旃提下，当它们相互紧密接触时，由于分子得布朗运动或链 段得摆产生相互扩散现象。这种扩散作用就是穿越胶黏剂、就粘物得界面交织进行得。 扩散得结杲导致界面得消失与过渡区得产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物 材料与金属、玻璃或其她硬体胶粘，因为聚合物很难向这类材料扩散。 5、 清电理论：当胶黏剂与就粘物体系就是一种电子得接受依-供给体得组合形式时，电 子会从供给体（如金属）转移到接受体（如聚合物），在界面区两侧形成了双电层从而产 生了静电引力。在干燥环境中从金属表面快速剥离粘接胶层时，可用仪器或肉眼观察到 放电得光、声现象，证实了静电作用得存在。但静电作用仅存在于能够形成双电层得粘 接体系，因此不具有普遍性。此外，有些学者指出:双电层中得电荷密皮必须达到1021 电子/厘米2时,静电吸引力才能对胶接强度产生较明显得影响。而双电层祷移电荷产 生密度得最大值只＜1019电子/厘米2（有得认为只有1010-1011电子/厘米2）。因此, 静电力虽然确实存在于某些特殊得粘接体系，但决不就是起主导作用得因素。 6、 机械作用力理论： 从物理化学观点瞧，机械作用并不就是产生粘接力得因素,而就是增加粘接效果得一种 方法。胶黏剂渗透到被粘物表面得缝隙或凹凸之