遗传学：4 孟德尔式遗传分析.pptVIP

必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因 致死基因：导致个体致使的基因；或那些使生物体或细胞不能存活的基因。导致死亡率在10%～50%之间的致死基因称为半致死基因，死亡率在50%～90%之间的致死基因称为亚致死基因 显性致死基因：在纯合与杂合均表现致死的基因： 隐性致死基因：在纯合时才能致死的基因： 多效基因(pleiotropic gene) 具有一种以上效应的基因，如，AY在两方面起作 用，在毛色上表现为显性，在致死上表现为隐性 几个概念 在人类中已知有很多显、隐性致死等位基因: ①家族蒙性白痴（Tay-sachsdisease）：隐性纯合（常染色体） 出生时正常，一年后开始表现：中枢神经系统退化病症，逐渐精神迟缓、眼睛变瞎，接着失去神经肌肉控制。三至四年死亡。 该病因本质：基因突变造成不能合成氨基己糖苷酶A，因此不能催化鞘脂代谢，不能进行正常的神经功能。 ②人的血友病（hemophilia）：X－连锁隐性等位基因，如不治疗就会致死。 ③人的神经胶症（epiloia）：显性致死，其基因只要一份就可以引起皮肤的畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤。杂合体在很年轻时就丧生。 ④Huntignton’sdisense(亨廷顿氏舞蹈病)：常染色体显性性状病，该病导致无意识的运动，进行性的中枢神经系统退化，最终导致死亡（有时发病的年龄较晚，30岁左右）。 致死基因举例 复等位基因(multiple allele) 复等位基因 (multiple allele)：在群体中同源染色体同一座位上具有两个以上、决定同一性状的基因。在二倍体生物的个体中，一种基因（在一个基因座位上）只有两个等位基因，而在群体中可能存在两个以上等位基因 复等位性 (multiple allelism)：存在复等位基因的这种现象 等位基因族 (multile series)：一套复等位基因 在正常二倍体的生物中，一个个体内只能有两个等位基因存在，也就是说复等位基因不会存在于同一个个体内，而是存在于同一群体的不同个体内 复等位基因的表示方法与ABO血型 用一个字母作为该基因座位的基本符号，不同的等位基因就在这个字母的右上方作不同的标记，基本符号的大小写表示该基因的显隐性 人ABO血型，由3个复等位基因控制，IA、IB和i IA控制A血型，IB控制B血型，i控制O血型 IA、IB对i都为显性，IA、IB之间为共显性 血型很稳定，终生不变 前体 H抗原 IA基因 IB基因 ii基因 B抗原 A抗原 H抗原（O型） + 少量H抗原（A型） + 少量H抗原（B型） 前体物未变，但缺乏ABH抗原（孟买型） H基因 hh基因 家兔毛色 分别为：C（黑色）、cch（浅灰色）、ch（喜马拉雅色——耳尖，鼻尖，尾尖，四肢末端为黑色，其余部分为白色）、c（白化） 按顺序前者对后者为显性 任何两种毛色的兔交配，再让子代近亲交配，F2代均呈3 ：1分离 控制性状的复等位基因有的多达几十个 等位性的检验 系1：花瓣上有圆斑 系2：花瓣上有椭圆斑 系3：花瓣上无斑 相互杂交 每一个杂交都得到简单的Mendel比，所以它们是一个主基因的三个复等位基因 非等位基因的相互作用 在分离定律和独立分配定律中，Mendel都是假定一对基因控制一个单位性状的，其实基因和性状远远不是一对一的关系。有些单位性状并不是受一对基因控制，而是受两对甚至许多对基因控制 两对以上的非等位基因相互作用控制同一个单位性状的现象称为基因间的互作(interaction of genes) 非等位基因间相互作用的类型: 互作基因、互补基因、抑制基因、上位效应、叠加效应 鸡的不同品种冠形不同： a.玫瑰冠（rose comb） b.胡桃冠（Walnut comb） c.豌豆冠（pea comb） d.单冠（Single comb） 例：鸡冠形状的遗传 互作基因 (interacting genes) 两对以上的非等位基因相互作用而控制同一个单位性状的现象 ① 纯系玫瑰冠×单冠→F1玫瑰冠 F2 3:1分离，玫瑰冠对单冠完全显性 ② 豌豆冠对单冠也是完全显性，F2 3：1 ③ P 豌豆冠 × 玫瑰冠 PP rr ppRR F1 胡桃冠 （新的性状） Pp Rr ? F2 9/16胡桃冠 3/16豌豆冠 3/16玫瑰冠 1/16单冠 P_R_ P_rr