立体化学基础(药学专升本).pptVIP

立体化学基础(药学专升本) 手性分子的立体结构与受体的立体结构(受体靶位)有互补关系时，其活性部位才能进入受体的靶位，产生应有的生理作用。而一对对映体只有其中一个适合进入一个特定受体靶位，产生生理效应。 如：(1R,2R)-(-)-氯霉素有效，而其他对映体几乎无效，它们的抗菌活性为100:0.4。 生物学性质 如： H O H O N H 2 C O O H H O H O H H 2 N H O O C H (+)-多巴 （无生理效应） (-)-多巴 （抗帕金森病） 手性分子与手性生物受体之间的相互作用 a. 对映体的构型完全适合与受体靶位作用 b. 对映体不能合适地进入相同的受体靶位 （二）外消旋体 外消旋体 一对对映体的等量混合物。是一种特殊的混合物。常用(±)或 dl 表示。 （如实验室中合成乳酸） Question ：外消旋体是否显旋光性？为什么？ COOH COOH H OH HO H CH3 CH3 D-(-)-乳酸 L-(+)-乳酸 熔点： ℃ 53 53 比旋光度： -3.82° +3.82° 外消旋乳酸 dl-乳酸 ±-乳酸 18 0 答：不显旋光性。因为一对对映体的等量混