卡尔费休氏水分测定法.docxVIP

前 言 卡尔·费休水分测定法是以甲醇为介质以卡氏液为滴定液进行样品水分测量的一种方法。此方法操作简单，准确度高，广泛应用于医药、石油、化工、农药、染料、粮食等领域。尤 其适用于遇热易被破坏的样品。 一般情况下，产品中水分的含量异常会严重地影响产品的质量和使用效果。例如：药品、日用品、食品中所含水分过高会影响其稳定性、理化性状、及使用效果和保质期,化学试剂中所含水分过多会影响其化学特性等。因 此，对产品中的水分进行检查并控制其限度非常重要。以前，人们普遍应用加热干燥法，此种方法不但繁琐、费时，而且系统误差较大不能满足现代化生产中对产品检验的需要。 1935 年， Karl Fischer 发 现了 一种 用滴 定法 测 定含 水量 从 1ppm 到 100%的样品的方法。该方法测定水分含量的用途广泛、结果准确可靠、重复性好，能够最大限度的保证分析结果的准确性。而 且该方法滴定时间短，一般情况下测定一个样品仅需 2 到 5分钟，适应现代化生产中快速检测的要求。因而卡尔·费休氏水分测定法得到了各界的一致认可，现在已成为国际上通用的经典水分测定法。 基本原理 卡尔·费休水分测定法是一种非水溶液中的氧化还原滴定法，其滴定的基本原理是碘氧化二氧化硫时需要一定量的水参与反应，化学反应方程式如下： I 2+SO2+2HO → 2HI+H2 SO4 （2-1 ） I +SO+HO+3RN+ROH → 2RNHI+RNSOR （2-2 ） 2 2 2 1 4 1 卡氏试剂中含有分子碘而呈深褐色,当含有水的试剂或样品加入后,由于化学反应,生成甲基硫酸化合物(RNSO4R1)而使溶液变成黄色,由此可用目测法判断终点,即由浅黄色变成橙色.但是目测法误差教大而且在测定有颜色的物质时会遇到麻烦。国家标准大都规定用“ 永停法”来判定卡氏反应的终点，其原理为：在反应溶液中插入双铂电极，在两电极之间加上一固定的电压，若溶剂中有水存在时，则溶液中不 会有电对存在，溶液不导电，当反应到达终点时，溶液中存在I2和I-电对，即： 2I - = I 2+2e （ 2-3 ） 因此，溶液的导电性会突然增大，在设有外加电压的双铂电极之间的电流值突然增大，并且稳定在我们事先设定一个阈值上面，即可判断到了滴定终点，机器便会自动停止滴定，从而通过消耗KF试剂的体积计算出样品的含水量。 溶剂的选择 常用溶剂 由于此法是测量样品中水分含量，因此需要使用一种非水物质作 为溶剂，使样品溶解。通 常情况下，甲醇是比较理想的溶剂。此 反应 是可逆反应，为了使反应向右进行，反应系统中加入了过量的 SO， 2 无水甲醇可以溶解大量 SO2，因此无水甲醇便成了首选的溶剂。 另 外 ，甲 醇作 溶 剂 还 有 防 止 副 反 应 发 生的 作用 。 Karl Fischer 用吡啶来吸收反应生成的 HI 和 H2SO4 以确保反应的顺利进行。后来 Smith Bryanz和 Mitchell 将这个反应描述成两步： I 2 +SO2 +H2O+3C5H5 N → 2C5H5 NH+I - + C 5H5N·SO3 （ 3-1 ） +CH3 OH → C5 H5 N H+ CH3 SO4 - （ 3-2 ） 在第一步反应中，KF试剂和水反应生成不稳定的硫酸酐吡啶 (C5H5N·SO3)，此产物容易分解成吡啶和二氧化硫。作 为溶剂的无水 甲醇可与其反应生成稳定的甲基硫酸氢吡啶(C5H5NH+CH3SO4-)。因 此，甲醇不仅作为溶剂，还参与了反应。 这样滴定的总反应式可以写作： I 2 +SO2 +3C5 H5 N+CH3OH+H2O → 2(C 5H5 N+ H)I ― +(C 5 H5 N+ H)O― SO2 ? OCH3 （ 3-3 ） 由此可见，甲醇作溶剂不仅有溶解大量SO2的作用，还有防止副反 应发生的作用。 但甲醇在此并不是必须的，在无醇的溶剂中，碘和水反应的方程式如下： I 2+SO2+H2O+3 C5H5N → 2 C 5H5N H+I - + C 5H5N·SO3（不稳定） 3-4 ） 5 C+H2O → B5C5N H+ HSO4- （稳定）（ 3-5 ） 可以看出，此时水与碘的化学计量数（水：碘的分子摩尔比）为 2:1 ，而有醇存在时水与碘的化学计量数为 1:1 。 其它溶剂 在卡尔费休水分测定法中主要的溶剂为甲醇。但是有一些样品不溶于甲醇，要测定这些样品的含水量，就需要选择其它溶剂或配合使用多种溶剂使样品溶解，并将水分释放出来。现在，人们常常应用多元溶剂来溶解以前在甲醇中不易溶解的样品，从而也就扩大了卡氏法测定水分的应用范围。例 如：用正癸醇、甲酰胺、甲醇以 8：2：1 的比例配 制溶 剂，来 溶 解测 定奶 酪的 含水 量 ，可以 使得 到的 s 值小