性别决定与伴性遗传.pptVIP

性别决定伴性遗传 一、 性别决定 性别也是一种表型，它是由性染色体决定的，也按孟德尔方式遗传，1:1的性别比例实际上是一种测交结果，表明性别之一为纯合体，另一性别为杂合体。 1891年，德国学者Henking在半翅目昆虫精母细胞减数分裂中发现一种异染色质，在一半的精子中含有，而另一半精子中则没有， 并命名为X染色体，意为“未知染色体”。 1902年C.E.McClung把X染色体与昆虫的性别决定联系起来；1905年E.B.Wilson证明在半翅目和直翅目昆虫中，雌性个体具有两条X染色体，而雄性个体只有一条X染色体。 1. 性染色体的发现 与性别有关的一对形态、大小不同的同源染色体称为性染色体(XY或ZW)，除性染色体之外的其他染色体称为常染色体(A)。 非同源部分 同源部分 X Y 非同源部分 同源部分 W Z 性染色体与常染色体(sex-chromosome and autosome) 1) 多数高等植物和低等动物：雌雄同株(体)，无性别决定问题 2) 高等动物和某些植物：多数为雌雄异体(株),性别由性染色体的构成决定，可以分为： （1）XY型性别决定：人类、全部哺乳类、一些两栖类、一些鱼类、很多昆虫、部分植物：如人类：44A+XY,果蝇: 6A+XY 特殊的XO型性别决定：直翅目昆虫如蝗虫、蟋蟀、蟑螂等。 （2）ZW型性别决定：鸟类、一些两栖类、爬行类、鳞翅目昆虫、一些鱼类：如家蚕：54A+ZW 特殊的ZO型性别决定：鸡、鸭等。 2. 性别决定（sex determination) 二、伴性遗传 1902年美国W.S.Sutton和德国T.Boveri发现孟德尔遗传因子与性细胞在减数分裂过程中的染色体行为有着平行关系，各自独立地提出了细胞核的染色体可能是基因的载体的学说——即染色体遗传学说，说明孟德尔分离定律和自由组合定律的实质是由于同源染色体的分离导致等位基因的分离，并导致性状的分离；决定不同性状的两对非等位基因分别处于两对非同源染色体上，由于同源染色体的分离、非同源染色体的独立分配，导致了非等位基因的自由组合。 这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没有得到直接证明。必须将某一特定基因与某一特定染色体联系起来，或者将某一特定基因定位于某一特定染色体，第一个做到这一点的是美国的遗传学家和实验胚胎学家摩尔根。 1. 果蝇的伴性遗传 摩尔根利用果蝇进行遗传学研究，他发现果蝇是一种极好的遗传学实验材料，果蝇是一种双翅目昆虫。 优点是: 1)体型小，容易饲养， 2) 生活史短，25°C时12天就可以完成一个世代， 3)生活力强,每个雌果蝇能产生几百个后代。 1909年，摩尔根(Thomas Hunt Morgan)发现了一只白眼果蝇，利用这只不同寻常的果蝇，进行了一系列的试验，发现了伴性遗传，并证实了遗传的染色体学说，发现了遗传学的第三大定律——连锁交换定律。大大地推进了遗传学的发展。 伴性遗传现象： 首先他将这只白眼雄果蝇与野生红眼雌果蝇杂交： 实验① ： P: 红眼♀×白眼♂ F1: 红眼♀♂(白眼为隐性) 1237 F2: 红眼♀:红眼♂:白眼♀:白眼♂ 2459 1011 0 782 红眼:白眼=3:1,雄:雌=1:1,都符合孟德尔比例。但是， 白眼果蝇全部为雄性，雌果蝇全部为红眼，没有白眼雌果蝇，这是无法解释的。 伴性遗传现象： 实验②：将上述F1红眼雌果蝇与最初那只白眼雄果蝇进行回交（测交）： T: 红眼♀ (来自① F1) ×白眼♂ TC1: 红眼♀:红眼♂:白眼♀:白眼♂ 计数 129 132 88 86 比例： 1 ： 1 ： 1 ： 1 说明： 红眼:白眼=1:1, ♀:♂=1:1 F1红眼♀为杂合子, 白眼♂为隐性纯合子，同时得到了白眼雌果蝇。 实验③：将测交一代白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交： P: 白眼♀(rr) × 红眼♂(RR?)（纯种） F1: 红眼♀(Rr) 白眼♂(rr?)