质量管理体系文件制度八.药品保管制度.pdfVIP

质量管理体系文件制度八.药品保管制度.pdf

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河北康威医药经营有限公司 文件名称 药 品 保 管 制 度 文件编码 ZD —008--2003 起草人: 骆计营 审核人: 王胜从 批准人: 骆亚勋 起草日期: 2003.9.23 审核日期: 2003.10.20 批准日期: 2003.10.21 发放部门: 储运科、保管员 执行日期: 2003.11.1 一、目的:为保证药品质量,按照药品质量特性合理储存药品。 二、适用范围:药品储存和保管过程的管理。 三、责任: 1.保管员负责药品保管工作。 2.养护员负责指导保管员合理储存。 3.储运科监督保管员做好药品保管工作。 四、制度: 1、将药品按其性质和储存要求,分别储存于常温库、阴凉库、冷库内, 保证在库药品的质量。 2 、储存药品要按照安全、方便、高效的原则,正确选择仓位,合理使用 仓库,做到五距适当。即:药品货位之间的距离不小于 100 厘米,垛 与地面的间距不小于 10 厘米;药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于 30 厘米;与库房散热器或供暖管道的间距不小于 30 厘米;药品垛与 垛之间应留有一定的距离。 3、药品应按批号集中堆放, 不同批号药品不得混垛, 近效期的药品应分 开堆码,并有明显标志。 4 、在库药品的储存均实行色标管理:分为待验区、退货区——黄色;合 格品区、发货区——绿色;不合格品区——红色。 5、药品实行分区,分类管理。具体要求: (1)药品与食品及保健品类的非药品、内服药与外用药应分区存放; (2 )药品性能相互影响及易串味的药品分库存放; (3 )危险药品应设置专库存放,并配备相应的安全、消防设施设备; (4 )品名和外包装容易混淆的品种分区存放; (5 )不合格药品分区存放,并有明显标志。 6、实行药品的效期储存管理, 对距药品失效 6 个月前,放近效期标志牌, 并按月填报“近效期催销表” 。 7、在搬运、 堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求, 规范 操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛。 8、对待处理、报废和有质量问题的药品,必须与合格药品分开存放,并 建立不合格药品台帐,防止错发和重复报损,以免造成帐货混乱和其 它严重后果。 9、保持库房、 货架的清洁卫生, 定期进行清理, 做好防盗、 防火、防潮、 防腐、防鼠、防污染等工作。

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