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2021/3/17 * 血友病: 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG）,所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即:女性患者:XhXh, 男性患者:XhY. 2021/3/17 * 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。 伴 Y遗传病: 外耳道多毛症 2021/3/17 * 四.伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗? XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 2021/3/17 * 2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 2021/3/17 * 1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定,即:ZB  非芦花鸡羽毛 则为: Zb 2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 2021/3/17 * 2.遗传咨询:  有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩? 2021/3/17 * 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质: X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患; 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结: 2021/3/17 * 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病: 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 2021/3/17 * 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 第一步:确认或排除Y染色体遗传。 第二步:判断致病基因是显性还是隐性。 第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 2021/3/17 * 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 2021/3/17 * 遗传系谱图的判断方法 ②确定基因的位置（常染色体或X性染色体） 隐→女患→看其父亲和儿子 患病：为伴X隐 不患：为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 患病：伴X显 不患：为常显 五、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 2021/3/17 * 五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 父子患病为伴性, 有中生无为显性, 显性遗传看男病, 母女患病为伴性, 2021/3/17 * 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点,而没有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传,但必须用上“最可能是”一词。如: 最可能是　　　　　　; 最可能是　　　　　　。 X－显性 X－隐性 2021/3/17 * 1、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( ) A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传 D 2021/3/17 * 2、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 C 2021/3/17 * I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ,7号基因型 。 (3)6号和7号婚配,所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 202