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一、诱导效应;二、共轭效应;四、溶剂效应;一.几种效应的应用;3.芳环上亲电取代的产物;5.亲核取代反应(SN) 卤代烃:RIRBrRCl;6.醛酮的亲核加成:;7.羧酸衍生物的亲核加成-取代反应;9.沸点的高低(按考虑分子间氢键);11.碱性(与酸的效应相反): 对含氮化合物:季铵碱脂肪胺胺吡啶 芳胺酰胺亚酰胺 脂肪胺中仲胺的碱性最强,这是电子效应、 立体效应、溶剂化效应的综合结果。;二.芳香性;三.异构现象;立体异构;游离基反应;亲电反应;写出下列反应的产物;亲核加成反应;2.羧酸及衍生物的加成反应;亲核取代反应;FreeKaoYan大学有机化学有机总结;消去反应;氧化反应;还原反应;脱羧反应;FreeKaoYan大学有机化学有机总结;FreeKaoYan大学有机化学有机总结;FreeKaoYan大学有机化学有机总结;完成反应式;FreeKaoYan大学有机化学有机总结;FreeKaoYan大学有机化学有机总结;常见鉴别试剂;1.CH3CH(OH)CH2CH2CHO通入干燥的HCl，将生 成（ ） ;2.下列化合物最易发生亲电取代反应的是（ ） ;3.下列化合物中，b.p.值最高的是（ ） ;5.下列化合物具有手性的是（ ） ;7.下列化合物在与浓硫酸作用下加热，最易脱水 的是（ ） ;完成反