药物分析选择题与答案.docxVIP

B. 判断已知药 B. 判断已知药 ?物的真伪 C. 判断药物的 ?均一性 一、A 型题（最佳选择题 ?）每题 1分。每题的备选 ?答案中只有?一个最 佳答?案。 用于原料药 ?或成药中主 ?药含量测定 ?的分析方法 ?验证不需要 ?考 虑A 定量限和检 ?测 限 精密度 选择性 耐用性 线性与范围 ? 回收率属于 ?药物分析方 ?法验证指标 ?中的 B 精密度 准确度 检测限 定量限 线性与范围 ? 方法误差属 ?E 偶然误差 不可定误差 ? 随机误差 相对偏差 系统误差 0.119与 9.?678 相乘?结果为 D 1.15 1.1516 1.1517 1.152 1.151 鉴别是 B 判断药物的 ?纯 度 D. 判断药物的 ?有 效性 E. 确证未知药 ?物 取样要求：当样品数为 x? 时，一般应按 D? ?x ≤300时，按 x 的 1/30 取样 ?x ≤30时0 ，按 x 的1/10 取样 x≤3时，只取 1 件 ?x≤3时，每件取样 x300 件时?，随便取样 中国药典主 ?要由哪几部 ?分内容组成 ?C 正文、含量测定、索引 凡例、制剂、原料 凡例、正文、附录、索引 前言、正文、附录 鉴别、检查、含量测定 对药典中所 ?用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏， 温度等）作出解释的 ?属药典哪一?部分内容 B? B. 千分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 B. 千分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 附录［医学教育 网 搜集整 理］ 凡例 制剂通则 正文 一般试验 日本药局方 ?与 usp 的?正文内容均 ?不包括 B 作用与用途 ? 性状 参与标准 贮藏 确认试验 药典所指的 ?精密称定 ，系指称取重 ?量应准确至 ?所取重量 的?B 百分之一 B. 内标物 B. 内标物 C. 辅料 D. 十万分之一 ? E. 百万分之一 ? 中国药典规 ?定，称取 2.00g系指 C 称取重量可 ?为 1.5～ 2.5g 称取重量可 ?为 1.95～2.05g 称取重量可 ?为 1.995～2.005g 称取重量可 ?为 1.9995～ 2.0005g? 称取重量可 ?为 1～3g 药典规定取 ?用量为约若干时，系指取用量 ?不得超过规 ?定量 的D ±0.1% ±1% ±5% ±10% ±2% 原料药含量 ?百分数如未 ?规定上限，系指不超过 ?B 100.1% 101.0% 100.0% 100% 110.0% 药品质量标 ?准的基本内 ?容包括 E 凡例、注释、附录、用法与用途 ? 正文、索引、附录 取样、鉴别、检查、含量测定 凡例、正文、附录 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 原料药物分 ?析方法的选 ?择性应考虑 ?下列哪些物 ?质的干扰 体内内源性 ?杂 质 D. 合成原料、中间体 E. 同时服用的 ?药物 药典规定 按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算 是指 E 取经干燥的 ?供试品进行 ?试验 取除去溶剂 ?的供试品进 ?行试验 取经过干燥 ?失重的供试 ?品进行试验 ? 取供试品的 ?无 水物进行 ?试验 取未经干燥 ?的供试品进 ?行试验，再根据测得 ?的干燥失重 ?在计 算时从?取样量中的 ?扣除 称取葡萄糖 ?10.00g，加水溶解并 ?稀释至 10?0.0ml，于 20℃用 2Dm 测?定管，测得溶液的 ?旋光度为 +10.5°，其比旋度为 ?D 52.5 ° －26.2 ° -52.7 ° +52.5 ° + 105 B. B. 化学计量点 ? B. B. 化学计量点 ? 滴定分析中 ?，指示剂变色 ?这一点称为 ?D 等当点 滴定分析 化学计量点 ? 滴定终点 滴定误差 在亚硝酸钠 ?滴定法中，加 kBr 的?作用是 C 增加重氮盐 ?的 稳定性 防止副反应 ?发 生 加速反应 调整溶液离 ?子 强度 调整溶液酸 ?度 容量分析中 ?，滴定突跃是指 E 指示剂变色 ?范围 等当点前后 ?滴定液体变 ?化范围 滴定终点 化学计量点 ?附近突变的 ?ph值范围? 强酸滴定弱 ?碱，突跃范围取 ?决于弱碱的 ?强度（kB ）与浓度（C）， C×kB应大于?多少才能准?确滴定 B 10- 6 10- 8 10- 9 10- 10 10- 7 紫外法用作 ?定性鉴别时 ?，常用的特征 ?参数有 B 中国药典规 ?定紫外测定 ?中，溶液的吸收 ?度应控制在 ?E 0.00～2.00 范围 0.3～1.0 范围 0.2～0.8 范围 0.1～ 1.0 范围 0.3～0.7 范围 gC.hplC法?中的分离度 ?（r）计算公式为 ?E r=2 （tr1－tr2）/（w1－w2） r=2（ tr1+ tr2）/（w1－w2） r=2（tr1－tr2）/（w1 + w2） r=（tr2－tr1