2021年度临床药理学试题库有答案.docVIP

临床药理学试题 1．临床药理学研究重点 （ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药临床研究与评价 E. 药物互相作用 2．临床药理学研究内容是（ ） A.药效学研究B.药动学与生物运用度研究C. 毒理学研究D. 临床实验与 药物互相作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学实验中必要遵循Fisher提出三项基本原则是（ ） A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机 4．对的描述是（ ） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际意义 B. 临床实验中应设立双盲法 C. 临床实验中单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在实验中不会引起不良反映 E.?新药随机对照实验都必要使用安慰剂 5. 药物代谢动力学临床应用是（ ） A. 给药方案调节及进行TDM B. 给药方案设计及观测ADR C. 进行TDM和观测ADR D. 测定生物运用度及ADR E. 测定生物运用度，进行TDM和观测ADR 6．临床药理学研究内容不涉及（ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物互相作用 7．安慰剂可用于如下场合，但不涉及 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病 药物阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其他某些证明不需用药病人，如坚持规定用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究内容是 （ ） A. 新药毒副反映 B. 新药疗效 C. 新药不良反映解决办法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药疗效? 9. 影响 药物吸取因素是 （ ） A. 药物所处环境pH值 B. 病人精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ） A.解离多，重吸取少，排泄快 B. 解离少，重吸取少，排泄快 C. 解离多，重吸取多，排泄快 D. 解离少，重吸取多，排泄慢 E. 解离多，重吸取少，排泄慢 11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日予以治疗剂量，血中达到稳定浓度时间是 （ ） A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天 12. 关于 药物血浆半衰期描述，不对的是（ ） A. 是血浆中 药物浓度下降一半所需时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期长短重要反映病人肝功能变化 13. 生物运用度检查3个重要参数是 （ ） A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css A． 药物与血浆蛋白结合??? B．首过效应??????C．Css?????? D．Vd???????E．AUC? 14.?设计给药方案时具备重要意义(?B?)? 15.?存在饱和和置换现象(?A?)? 16.?可反映 药物吸取限度(?E?)? 17. 开展治疗 药物监测重要目是（ ??）? A.对有效血药浓度范畴狭窄 药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 解决不良反映???????C. 进行新药药动学参数计算? D. 进行药效学探讨????? ?E. 评价新药安全性? 18.下例给药途径，按吸取速度快慢排列对的是 （ ） A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下 C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下 E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与 药物发生结合后，对的描述是 （ ） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营