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- 2021-03-26 发布于福建
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急救药品管理制度
1、 急救车内的药品,根据需要保存一定数量的基数,便于应急使用,工
作人员不得擅自取用。
2 、 根据药品种类与性质(如针剂、内服)分别放置,定位、定量存放,
每日清点,班班交接,指定专人保管。
3、 定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期、药瓶
标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
4 、抢救结束后,应及时清点,补齐药品,以备后用。
5、急救药品组长每周检查一次,护士长每月检查一次,以保证急救药品
的质量。
甲类研制 # 1
急救药品管理的成员及职责
(一)成员
急救药品负责人: (护士长)
急救药品专管人:李静(组长) 、徐胡艳(专管人)
(二)职责
1、 专管人和组长每周根据急救车内急救药品保存的基数进行检查。
2 、 主要检查药品质量、 有效期防止过期变质。 如发生沉淀, 变色,过期、
药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者应立即更换不得使用。
3、要过期
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