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神经系统疾病
Neurosystemic diseases
病理学教研室;;特殊规律:;神经系统疾病的基本病变;3、中央性尼氏小体溶解:为可逆性
变性,如长期存在,致神经元死亡
4、神经元胞质内包含体形成
Negri小体 、 Lewy小体
5、神经原纤维变性或神经原纤维缠结
神经元趋向死亡的一种标志
;Red neuron 红色神经元;Ghost cell 鬼影细胞;;;二、神经纤维的基本病变;三、神经胶质细胞的基本病变
1、噬神经细胞现象(neuronophagia)
2、卫星现象(satellitosis)
3、格子细胞(gitter cell)(泡沫细胞)
4、小胶质细胞结节(microglial nodule)
5、反应性胶质化与胶质瘢痕 ;;lattice cell 格子细胞;;小胶质细胞结节;中枢神经系统疾病常见并发症; 临床症状(颅内高压三联症):
1、头痛
2、呕吐
3、视神经乳头水肿;(二)脑疝形成
1、 扣带回疝 又称大脑镰下疝
2 、小脑天幕疝 又称海马沟回疝
3、 小脑扁桃体疝 又称枕骨大孔疝 ;二 脑水肿(brain edeama);
1 血管源性脑水肿 此型最为常见。特别多见于脑肿瘤,脑出血,脑外伤及脑膜炎,脑膜脑炎等。
2 细胞毒性脑水肿 多由缺血缺氧、中毒引起细胞损伤,Na-K-ATP酶失活,细胞内水、钠潴留所致;可与血管源性脑水肿合并存在。
;;三 脑积水;;流行性脑脊髓膜炎
Epidemic cerebrospinal meningitis ;;;肉眼:
①脑膜血管扩张充血;
②蛛网膜下腔大量脓性渗出
物,致脑沟回结构模糊不
清—浑浊、蒙纱巾状。 ;;;Epidemic cerebrospinal meningitis;;;;;;五、结局及并发症
1、及时治疗→大多痊愈(病死率5%以下)
2、少数→并发症:
脑积水
颅神经麻痹:耳聋、视力障碍、斜视、
面神经麻痹等
颅底动脉炎致阻塞性病变:脑梗死
;暴发性流脑; 流行性乙型脑炎
(epidemic encephalitis B) ;;发病机理:;;;;;;;;;小胶质细胞结节;;四、临床病理联系
1、高热,嗜睡,昏迷
2、肌张力增强、腱反射亢进、抽搐等
3、脑水肿,颅内压增高-头痛,呕吐
脑疝:小脑扁桃体疝(延髓的呼吸和心血管中受压,可致呼吸和循环衰竭,甚至死亡)、海马沟回疝
4、脑膜刺激症
;;;;类型;弥漫浸润型星形细胞瘤类型:
① 弥漫型星形细胞瘤
纤维型(fibrillary astrocytoma)
原浆型(protoplasmic astrocytoma)
肥胖型(gemistocytic astrocytoma)
混合细胞型
② 间变型星形细胞瘤
(anaplastic astrocytoma)
③ 胶质母细胞瘤(glioblastoma)
多形性胶质母细胞瘤
巨细胞型胶质母细胞瘤;;;;;(二)少突胶质细胞瘤
(oligodendrocytoma)
成人多,好发于大脑皮质浅层,源于少突胶质细胞。生长缓慢,病程可达十多年,部分可恶变。胶质瘤中唯一对化疗敏感的肿瘤。
大体:灰白灰红,半透明,境界较清,
可见出血、囊性变、钙化
镜下:瘤细胞大小形态一致,核周空晕,
有环绕神经元排列倾向,小的枝
芽状血管丰富,可见砂粒体
;;;;;; 二、髓母细胞瘤(medulloblastoma)
原始神经外胚层肿瘤,细胞原始、未
分化,儿童多见,恶性度高,预后差
部位:多位于小脑蚓部
发生:小脑蚓部的原始神经上皮细胞或小
脑皮质的胚胎性外颗粒层细胞
大体:灰红色,鱼肉状
镜下:细胞小,大小一致,圆或卵圆形,
胞质少,核深染,细胞密集排列,
形成菊形团 ;;medulloblastoma;菊 形 团;;;;;;外周神经肿瘤;肉眼:圆形或分叶状,界限清楚,包膜完整,与其所发生的神经粘连在一起;切面灰白色或灰黄色,有时可见出血,囊性变。
镜下:一般可见两种组织构
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