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第一章 取代基效应 Substituent Effects ;取代基效应：;电子效应 (Electronic effect)：由于取代基的作用而导致的共有电子对沿共价键转移的结果。;一. 诱导效应(inductive effect） 二. 共轭效应（conjugative effect） 三. 超共轭效应（hyperconjugative effect） 四. 场效应（field effect） 五. 立体效应(Steric effect) ;1 诱导效应;2 相对强度和传递方向的标准;3 影响因素;4 动态诱导效应;1 共轭效应（conjugative effect）;2 π-π共轭体系;六个C-C键的键长均等，共轭能高达15028kJ/mol。 ;3 p-π共轭体系 ;4 共轭效应的特点和相对强度 ;苯酚分子中氧原子上的孤对电子与 苯环上的π电子形成 p- π共轭。;相对强度： ;π-π共轭体系:;;带负电荷的元素具有相对更强的+C ;5 共轭效应在化学性质上的反映;加成反应： ;6 动态共轭效应;1 超共轭效应 （hyperconjugative effect） ;当C－H键与双键直接相连时， C－H键的强度减弱，H原子的 活性增加。;使分子的偶极距增加：;使正碳离子稳定性增加：; 场效应（field effect） ;pKa: 大