依折麦布作用机制及药理学概述.pptVIP

SHARP: Randomization structure Randomized (9438) simvastatin 1054 placebo 4191 eze/simva 4193 placebo 4620 eze/simva 4650 886 re-randomized Main analyses of safety and efficacy 4.9 years + 457 + 429 1 year 关键终点 主要动脉粥样硬化事件（冠心病死亡，心肌梗死，非出血性卒中，或任何血运重建术） 次要终点 主要血管事件（心源性死亡，心肌梗死，任何 脑卒中，或任何血运重建术） 主要动脉粥样硬化事件的各个组份 主要肾脏终点 终末期肾脏疾病（透析或移植） SHARP：主要终点 0 1 2 3 4 5 随访年数 0 5 10 15 20 25 事件发生率（%） 风险比 0.83 (0.74 – 0.94) Logrank 2P=0.0022 安慰剂 依折麦布/ 辛伐他汀 SHARP：主要动脉粥样硬化事件 总结 依折麦布大部分通过葡萄糖醛酸化代谢，符合肠肝循环特点 依折麦布有效、选择性的抑制肠道胆固醇吸收，且不受饮食影响 在肾功能不全，轻度肝功能不全、老年人中不需调整剂量 SHARP研究的结果证实了联合治疗的安全性以及其对于终点事件的获