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土壤中铬形态的分布和迁移及其在水草中的积累 铬在土壤中主要以Cr (山)和Cr (W)两种形态存在，但 两者的毒性及化学行为相差很大[1] , Cr (W)主要以CrO42-, Cr2O72-，Cr (山)主要以 Cr3+和CrO2-等形式存在。上述存在 形式在土壤中的迁移转化主要受土壤的 pH值和氧化还原电位 (Eh)的制约。另外，也受土壤有机质含量、无机胶体组成、土 壤质地及其化合物种类的影响。 不同形态的铬在一定条件下可以 相互转化 [2] 。但是单从价态来区分并不能完全反映土壤中铬的 真实存在形态，当前较为公认的是 Tesseler[3] 的形态划分法。 根据国家发展与改革委员会和国家环保总局的要求， 全国范 围内的铬渣到 2008年前必须实现无害化、 资源化处理 . 位于长沙 市湘江西岸的某铬盐厂曾经是铬盐行业规模较大的国企， 由于铬 渣排放量大，治理成本高，距离湘江不到 100 米，多年来直接排 放到湘江的废水中铬含量严重超标，使该段水系(水质、土壤、 植被)受到了不同程度的污染。虽于 2003年关闭，厂内堆放的 42万吨铬渣的处理也于 2007年4月正式启动， 201 1年底全部处 理完毕，但湘江水系的水质及沿岸土壤及植被的铬污染不可能在 短期内消除。本文在文献[4?6]的基础上系统的研究了 2012年 湘江沿岸土壤中铬形态在不同季节里的分布和迁移及在植物体 内的积累。 1 实验部分 1.1 样品的采集和预处理 取样时间分别为春季： 2012年 3月，夏季： 2012年 6月， 秋季： 20012年 9月，冬季： 2012年 12月。取样地点为从铬盐 厂排污口开始沿湘江往下游方向每隔约 500m取一个样，样品取 自湘江沿岸的表层土，共取十个样，依次编号为 1?10号。草样 取对应土样上生长的水草。 土样取回后于105C下烘24h后粉碎，过80目尼龙筛。草 样取回后洗净，凉干表面水后于 80C下烘24h后粉碎。 1.2 铬的各形态的提取 水草中总铬的提取 准确称取1g经80C下烘干磨细的水草样品置于 50mL烧杯 中，加入混酸 HNO3 HCIO4为4 : 1 (V N )(先加10mL,消 解至不溶解时，再每次增加 5mL 直至溶解完全)，置电炉上加 热，黄烟大量冒出时暂停加热，待散尽后继续加热至白烟冒尽， 溶液近干， 有白色晶体析出时停止加热， 冷却后用二次蒸馏水溶 解， 再用0.5mol/L NaOH调溶液pH值约为乙定容为50.0mL。 土壤中铬形态的提取 在