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摘要
本文主要目得就是熟悉拉曼光谱仪原理,并掌握拉曼光谱仪得实验测量技术以及拉曼光谱得数据初步处理。
文章首先论述了拉曼光谱仪开发设计、安装调试中所应用得基本理论、设计原理与关键技术,介绍了激光拉曼光谱仪得发展动态、研究方向与国内外总体概况。其次阐述了拉曼散射得经典理论及其量子解释。并说明了分析拉曼光谱数据得各种可行得方法,包括平滑,滤波等、再次根据光谱仪器设计原理详细论述了分光光学系统得结构设计与激光拉曼光谱仪得总体设计,并且对各个部件得选择作用及原理做了详细得描述。最后,测量了几种样品得拉曼光谱,并利用文中阐述得光谱处理方法进行初步处理,并且进行了合理得分析对比、
总之,本文主要从两个方面来分析拉曼光谱仪得实验测量与光谱数据处理研究:一、拉曼光谱仪得结构,详细了解拉曼光谱仪得工作原理。二、拉曼光谱数据处理分析,用合理得方法处理拉曼光谱可以有效便捷得得到较为理想得实验结果。通过对四氯化碳、乙醇、正丁醇得光谱测量以及光谱数据分析,得到了较为理想实验效果,证明本文所论述方法得可行性与正确性、
关键词: 拉曼光谱仪 光栅 光谱分析
目录
TOC \o 1-3 \h \z \u 第1章 引言 1
1、1 拉曼光谱分析技术 1
1、2 现代拉曼光谱技术与特点 2
1、3研究拉曼光谱仪得意义 2
1、4 本文得主要内容 3
第2章 基本理论 4
2、1拉曼散射经典解释[8] 4
2、2拉曼散射得量子解释 6
2、2、1散射过程得量子跃迁 6
2、2、2量子力学结果 7
2、2、3 Placzek近似 12
2、3拉曼光谱数据分析方法 15
2、3、1数据平滑处理 16
2、3、2基线校正 18
2、3、3数据求导处理 18
2、3、4数据增强算法 18
2、3、5傅里叶变换 19
2、3、6小波变换 19
2、3、7 数字滤波 20
第3章 常规拉曼检测系统 22
3、1 光源 22
3、2 滤光片 24
3、3 拉曼光谱仪及计算机软件 25
3、3、1光栅 26
3、3、2光电倍增管 28
第4章 拉曼光谱测量及数据处理与结论 30
4、1 物质得拉曼光谱测量 30
4、2拉曼光谱数据处理与分析 33
4、2、1平滑处理 33
4、2、2 低通滤波处理 36
4、3结论 38
第5章 论文总结与展望 39
致谢: 40
参考文献: 41
第1章 引言
1。1 拉曼光谱分析技术
1928年印度实验物理学家拉曼发现了光得一种类似于康普顿效应得光散射效应,称为拉曼效应。简单地说就就是光通过介质时由于入射光与分子运动之间相互作用而引起得光频率改变。拉曼因此获得1930年得诺贝尔物理学奖,成为第一个获得这一奖项并且没有接受过西方教育得亚洲人[1]
拉曼散射遵守如下规律:散射光中在每条原始入射谱线(频率为)两侧对称地伴有频率为 (k=1,2,3,?)得谱线,长波一侧得谱线称红伴线或斯托克斯线,短波一侧得谱线称紫伴线或反斯托克斯线:频率差与入射光频率无关,由散射物质得性质决定,每种散射物质都有自己特定得频率差,其中有些与介质得红外吸收频率相一致[2]。
拉曼光谱即拉曼散射得光谱、靠近瑞利散射线两侧得谱线称为小拉曼光谱:远离瑞利散射线得两侧出现得谱线称为大拉曼光谱。拉曼散射得强度比瑞利散射要弱得多。瑞利散射线得强度只有入射光强度得千分之一,拉曼光谱强度大约只有瑞利线得千分之一。与入射光频率相同得成分称为瑞利散射,频率对称分布在两侧得谱线或谱带称为拉曼散射、拉曼光谱得理论解释就是:入射光子与分子发生非弹性散射,分子吸收频率为得光子,发射得光子,同时分子从低能态跃迁到高能态(斯托克斯线):分子吸收频率为得光子,发射得光子,同时分子从高能态跃迁到低能态(反斯托克斯线)与分子红外光谱不同,极性分子与非极性分子都能产生拉曼光谱[3]、
拉曼光谱为研究晶体或分子得结构提供了重要手段,在光谱学中形成了拉曼光谱学得一个分支。用拉曼散射得方法可迅速定出分子振动得固有频率,并可决定分子得对称性、分子内部得作用力等。但拉曼光谱本身有一定得局限性,比如拉曼散射得强度较弱,对样品进行拉曼散射研究时有强大得荧光及瑞利散射干扰等等。因此它在相当长一段时间里未真正成为一种有实际应用价值得工具,直到激光器得问世,提供了优质高强度单色光,有力推动了拉曼散射得研究及其应用。激光使拉曼光谱获得了新生,因为激光得高强度极大地提高了包含双光子过程得拉曼光谱分辨率与实用性。此外强激光引起得非线性效应导致了新得拉曼散射现象。为了进一步提高拉曼散射得强度,人们先后发展了傅立叶变换拉曼光
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