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PCR技术培训;疾病的诊断;几乎所有的疾病都是基因病;; 基因（gene）：基因是有遗传效应的DNA片段，是控制性状的遗传物质的功能单位。遗传效应是指能转录为 mRNA，继而翻译为蛋白质，或转录为核糖体RNA．转运RNA的功能。;PCR技术培训讲座;PCR技术培训讲座;PCR技术;PCR技术;PCR技术培训讲座;1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链。 每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。 ;荧光PCR检测技术是在传统PCR技术基础上，加入荧光标记的基因探针，通过探针与扩增产物的结合释放出荧光信号，再通过专门的仪器（荧光PCR仪）对荧光信号的实时检测，经过电脑分析以后，可以准确计算出目的基因的初始数量，实现定量检测。与传统PCR检测相比，荧光PCR检测技术不仅实现了PCR检测从定性到定量的飞跃，而且它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。因此，荧光PCR检测技术自二十世纪九十年代中期出现以来，已成为最具代表性的PCR检测技术，为PCR检测技术临床应用打开了方便之门，现已得到广泛应用。;短柄圆环探针荧光PCR原理;荧光标记;探针荧光标记及;影响分子信标的主要因素;试剂盒组成;PCR反应特点 ;荧光PCR-TB检测试剂盒的生产工艺流程;;试剂盒检测操作方法;实时荧光PCR结果判读;荧光PCR试剂盒检测结果;PCR技术培训讲座;;组别;GAPDH;荧光域值（threshold）的设定;;;Ct值 ;PCR诊断试剂生产管理要点;荧光定量PCR试剂的质量检查操作程序;荧光定量PCR室内质控程序;PCR定量为何要设内参照？;PCR诊断试剂质量控制要点;;生产质量检定方法;;;基因诊断市场前景;基因诊断技术产品是重要的医药生物技术产品。生物技术是影响国民经济的四大科学支柱之一，被认为是21世纪科学技术的核心。美国国家临床检验标准委员会主席Enns断言，对于感染性疾病，以PCR检测技术为基础的基因检测技术必然取???传统的病原体检测方法。; 美国商务部把基因诊断作为21世纪对美国最具有战略意义的5个竞争性行业之一。 ;PCR的假阴性和假阳性产生原因;基因诊断市场容量及发展前景;根据2001年的国外著名杂志《自然》和《科学》刊登的文章和国际权威技术评估机构对基因诊断市场预测：全球基因诊断市场在今后10年内将以每年30%的速度增长，而其它传统诊断技术市场年增长率仅2-4%。美国商务部预测，到2007年美国基因诊断产业收入将达到200亿美元。 ;国家卫生部颁布的卫医发[2002]10号件，允许临床基因扩增检验实验室设在二级以上医院，这意味着目前能够使用PCR检测技术的医院将从目前的600多家三级以上医院扩充至15,000多家的二级以上医院。这些举措的实施将对PCR检测技术的发展起到积极的指导和促进作用，使其市场潜力得到充分体现。