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- 2021-04-01 发布于江苏
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操 作
培养细胞(小盖片)——加环磷酰胺1mg/ml——PBS洗涤3次——甲醇固定5min——Giemsa染色5min——自来水冲洗——显微镜下观察——计数
24h
微核的计算
先用低倍镜粗检,后用高倍镜,选择细胞分布均匀,细胞无损,着色适当的区域,计数。
每张玻片计数100-200个细胞,按“1‰”计算微核的出现率,微核计数以“细胞”为单位,即一个细胞中出现2个或2个以上微核时,只按“1”计算。
结 果
微核大多数呈单个圆形,边缘光滑整齐,嗜色性与核质相一致,呈紫红色或蓝紫色。
注意事项
正确掌握微核的形态特征,避免假阳性。
以有核细胞形态是否完好作为判断制片优劣的标准
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