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- 2021-04-01 发布于江苏
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OCT检查先天性色素型黄斑缺损病症-中医眼科论文-中医学论文-医学论文
——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印—— 今将我们所见一家系三代色素型黄斑缺损的OCT 检查结果报告如下,以供参考。 病例摘要钱氏家系,先证者,男性,20 岁,福建平潭中楼乡人。主诉:出生后双眼视力即减退,无外伤史等,有家族遗传史(图 1)。 眼部检查:双眼视力均为 0.04,有轻度水平性眼球震颤。 散瞳验光:右眼-9.00DS/-1.00DC40,视力矫正 0.1;左眼-8.50DS/-1.5DC80,矫正无提高。 眼底:双眼视乳头色泽境界无改变,黄斑区均见一 2~4 DD 大小缺
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