药房各项工作流程.docxVIP

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
精品文档 门诊药房工作流程 : 收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药→指导用药 。 要求: 1、在调剂处方过程中必须做到“四查十对”,四查十对是:查处 方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查 配伍禁忌,对药晶性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 2、 药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问 时,应拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字确认 后,方可调配。对发生严重药品滥用和用药失误的处方,应当按有关 规定报告。 3、门诊药房工作一定要有高度责任心,收方人员收方后首先应按 “处方制度 ”的有关规定进行详细的核查,审查无误才能调配。 4、药房人员应熟记各类药品的价格、剂量、拉丁名称及主要用途, 核对划价,划价不准确可使病人产生不信任感。 5、调配处方时要细心、准确,禁止用手直接接触药物,注意检查 药品有效期,严防把过期药品发给病人。 6、麻、毒、精神药品的处方调配发放,要严格按此类药品管理的 有关规定执行。 7、发药前核对药名、品名、剂量、病人姓名、门诊号,经核对无 误后,将病人姓名、用法及注意事项写在药袋和瓶签上,并耐心向取 药人员交待清楚有关注意事项。 . 精品文档 药品采购与存储流程 制定药品基本目录→填写申请表→报办公室→验收上架→填验收记录 要求: 1、 专科药品按当日销售数量,二人当面点清后及时填充。 2、 采购药品,先写购药申请单,将药名、规格、厂家、申购数量 认真填写后,交办公室;每次购进药品时,至少要由两人当面清点数 量准确无误后,再分类上架。 3、采购药品应及时准确,保证药品供应,周转及时不积压;做到 无断货,无积压过期药。 4、看进药单据,用参考批发价乘以 1.5(加价 15%)与零售价相比, 如有变动应随时调价并通知相关科室。 5、购进药品分类摆放整齐,根据要求温度上架入冷藏柜。按先进 先出顺序发放,药品不得接地。 6、填写《药品验收记录表》,按实进药品的时间、规格、数量、 供应单位、生产单位、批准文号、验收签名等,详细认真填写账本。 7、每日记录温湿度。超出范围应采取措施。 . 精品文档 药房统计报表工作流程 每日统计汇报→汇总→月统计汇报→交会计→做消耗→核对库存 要求: 1、月末,根据当月的发药处方以及科室请领的非处方消耗数,统 计发放药品的金额,并通过信息系统的月报表和实物盘存结果,编制 药品消耗汇总表,据以计算当月的药品消耗成本。 2、如遇药品零售价调整,药品保管员应及时清点调价药品的数量, 填写药品调价单,药剂科对购入药品及时进行价格调整,并及时通知 物价员进行审核。如果药品损耗,药品保管员也应及时填写药品损耗 单。 3、药品的采购以发票为依据,进库以入库单为依据,领用以出库 单为依据,盈亏以盘点表为依据,损耗以损耗单为依据,消耗成本以 消耗表为依据等。月末,药品会计填写药库药房月报表、药品消耗汇 总表,据以正确计算当月的药品消耗成本。 4、 统计《处方日结算表》 ,药品按主次药品分类统计数量及金额。 5、 十日一汇总,清楚消耗情况,到月底再汇总。 6、月底前统计药品耗材的总入库数,进价与零售价。 7、 统计每位医生主、次药及金额,核对每位医生主、次药的总金 额与《处方日结算表》中主、次药的金额相符后,交收费室;每天交 接班时,药品数量都要当面点清。 . 精品文档 精麻药管理工作流程 一、采购与储存流程 采购→验收→存储→使用 要求: 1、 根据医疗需要,按照有关规定购进精神、麻醉药品,此类药品由专管人 员根据临床需求提出申购,制定《采购申请单》,经药房负责人及财务部负责人 审核后,在国家制定供应处采购。 2、 建立并严格执行检查验收制度,验明药品合格证明及其他标识,不符合 规定要求的,不予购进和使用。其入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收, 清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收专用簿登记:日期、凭证号、 品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情 况、验收结论、验收和保管人员签字。药品出库双人复核,做到账物相符。 3、 设置储存专库,安装专用防盗门,实行双人双锁管理;设有相应的防火 设施;具有监控设施和报警装置。 4、 在购入、储存、发放、调配、使用过程实行批号管理和追踪,必要时可 以及时查找或者追回。处方统一编号,计数管理,实行处方保管、领取、使用、 退回、销毁管理制度。 5、对存放过期、损坏的精神、麻醉药品,以及收回的药品空安瓿、废贴,登 记造册后及时向所辖卫生行政部门提出销毁申请。 . 精品文档 二、发药流程 审方→空安瓿回收→登记发药→处方管理→ 处方的领用→处方的保管 要求: 1、收到精神、麻醉药品处方后,要严格审方,内容包括:书写项目是否齐全、 规范,是否有处方权医师签名,处方

文档评论(0)

zzx6675gx2 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档