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- 2021-04-14 发布于北京
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1. 目的
对治具制作过程进行规范性管理。
2. 适用范围
适用于公司内所有生产治具的制作。
3. 操作流程/职责和工作要求
流 程
职 责
工作要求
相关文件
/记录
治具申请审核开始
治具申请
审核
开始
NO
YES
确定方案申购材料审核
确定方案
申购材料
审核
NO
YES
计划下单
计划下单
使用部门工程师
设备课主管
治具制作工程师/使用部门工程师
治具制作工程师/设备主管
工程部长/制造中心主管/主管副总
计划员
?PE、IE或其他需求部门提出制作申请
1.注明测试功能、治具制作要求及简图;
2.少量治具提前3天申请,批量治具提前6天申请;
3.提供相关套料;
4.部门主管签字。
?审核数量、方式是否合理,是否有库存。
?共同制定制作方案
?其用料每月提前集中申购1-2次;
特殊材料专门申购。
?文员传递领导签字。
《治具制作申请表》
《订购单》
流 程
职 责
工作要求
相关文件
/记录
价格审核价格审核、订购价格比较厂商报价
价格
审核
价格审核、订购
价格比较
厂商报价
NO
厂商提货收料IQC验收月结付款领用价格备案
厂商提货
收料
IQC
验收
月结付款
领用
价格备案
设备工程师/设备主管
设备工程师/设备主
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