药品购进管理制度.pdfVIP

药品购进管理制度 一、为加 强环节 的质量管理，确保的合法性和 质量，依据《药 品管 理法》、《经营质 量管理 规 范》以及有关法律法 规制定本制度。 二、把质量作 为选择 和供 货单 位条件的首位， 严格执行 “按需、择 优选购 ”的原则 。 三、 严格执行程序，认真 审查供货单 位的法定 资格、经营 范围和 质量信誉等，确保从合法的企 业符合 规 定要求和 质量可靠的。 四、 应尽可能 签订 含有 规定质量条款的 购货 合同；如购货 合同不 是以 书面形式确立 时，应 与供 货单 位签订质 量保 证协议书 ，协议书应 明确有效期限。 五、 严格执行 《首营企业和首 营 品种审核制度》，配合质量管理部 门或人 员做好首 营企业和首 营品种的 审核工作，向供货单 位索取合法 证 照、生产批文、质量标准、检验报 告书、包装、标签 、说 明书 、物价批 文等 资料，经审 核批准后方可。 六、应有合法票据，做好真 实完整的 记录 ，并做到票、帐、货相符。 记录应 保存至超 过有效期一年，但不得少于三年。 药 品验 收管理制度 一、为把好 药 品质量关，保证购进药 品数量准确、外观