大经典药品假药案案例分析（法律分析）.pptVIP

案例分析精选一;1.人大代表参与制售假药案;;案例分析： （1）接获举报并进行突击检查的××局全称应为××省××市食品药品监督管理局，它是我国药品监督管理的市级行政机构。 （2）对于查获“药品”的检验工作应由××省××市药品检验所，它属于我国药品监督管理的市级技术机构。 ;;2.盗用批准文号制售假药案;;;3 .《药品管理法》对个人用药行为是否有约束力 【案情简介】 2007年11月，某县食品药品监督管理局在汽车站截获药品数件。经初查，此药的持有人是张某，本县某村农民，不具有药品经营资格，具有无证经营药品的嫌疑。但张某称：自己身患风湿、胆囊炎等多种疾病，所购药品纯属自己使用。次日，张某所在地的村委会向该县食品药品监督管理局提供了相关证明，当地诊所的一名医生也到该县食品药品监督管理局说明了有关情况。执法人员又到张某住处核查，大量事实及证据证明，张某确实患有多种疾病，需长期使用药物，为节约费用，便批量自购药物服用。;;;4.无证生产假药案 ;【案例分析】 应该依据《药品管理法》第七十三条处罚，理由如下：首先，《药品管理法》中的第七十三条与第七十四条是针对不同行为的两条法律依据，第七十三条着重强调的是“无证生产”应受处罚；第七十四条则着重于“药品质量不合格”应受处罚。其次，通过对两个法条的比较可以发现，《药品管理法》第七十三条对于违法行为要求予以取缔，即不允许生产，而不论生产