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株洲众城实业有限公司
质量管理程序文件
ZC-B.GL-2012
程序文件名称
不合格品控制程序
版本:A
1适用范围及目的
本程序文件适用于公司原材料、半成品、成品和用户返回的不合 格品的控制。
制定并实施本程序的目的:对不合格进行控制,防止不合格品的 非预期使用和交付。
2术语和定义
本程序文件采用G5ZT19000-2000标准给出的术语及下述术语。
2 1不合格品
不满足规定要求的产品,分ABC三类不合格品。
1. 1 A类不合格品:指关键特性(项点)不合格的重要部件成品, 此类不合格状态对产品性能有重大影响或危及装备使用安全。
1. 2 B类不合格品:指影响产品使用性能的主要特性(项点)不合 格的零件产品,此类不合格状态对产品性能有影响。
1. 3 C类不合格品:指一般特性(项点)不合格产品,此类不合格 状态不能影响产品使用性能,或指价值较低、未经组装的零配件。
2. 2让步接收品
经返修或不经返修虽不符合规定要求但能满足原使用要求的不 合格品。
3办理让步放行的原则
株洲众城实业有限公司
程序文件名称
质量管理程序文件
不合格品控制程序
ZC-B.GL-2012
版本:A
让步接收品应不影响性能,不影响互换,不影响外观,同时应有 消除不合格原因析措施。
2. 4不合格品的评审
指被受权的组织或人员对不合格产品进行评价并对其做出返工、 返修、让步接收、拒收或报废决定的活动。
3职责
3?1质保部
3. 1. 1主持不合格品一、二级评审。
1. 2不合格品评审结论出现异议时,负责审核做出最终仲裁。
1. 3负责入口检验、终端试验分析与考核。
1. 4负责入口检查、终端交验不合格情况的识别,对返工情况重新 检验。
1. 5负责对产品运用中出现的不合格采取纠正措施,负责收集、反 馈信息。
1. 6负责按《纠正措施控制程序》要求,针对质量问题下发《纠正 和预防措施表》,督促相关部门制订纠正预防措施,组织验证,检查 考核。
1. 7负责对不合格情况进行统计分析及考核。
3. 2制造部
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程序文件名称
质量管理程序文件
不合格品控制程序
ZC-B.GL-2012
版本:A
2. 1负责对本部门发生的不合格品进行标识与隔离并作好记录。
2. 2负责对本部门制造的不合格品进行三级评审与处置。
2. 3负责对本部交付的不合格品进行签认,组织不合格品评审与处 置。
2. 4负责对本部门处置的返工、返修品进行重新检验。
2. 5负责对本部门责任的不合格品进行原因分析,编制返工、返修 工艺制订和实施纠止预防措施。
2. 6对库存及所发生不合格品的批次(票号)负责。
2. 7负责保存不合格品的物流管理。
2. 8负责组织本部门责任质量分析会。
3财务部
负责核算不合格品损失价值。
4控制程序
1进货检验过程中不合格品的处置。
检查员在进货检验或验证过程中发现不合格品后,应做好标识与 隔离,作好相应记录,并根据下述情况开具相关处置。
L 1自制件经委外加工后发现的不合格品,开具《不合格品处置单》 一式四份,交质保部供应商管理员进行处置。
1. 2除A条款以外的不合格品,均按5. 1条款开具(废品通知书)
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程序文件名称
质量管理程序文件
不合格品控制程序
ZC-B.GL-2012
版本:A
4. 2加工过程中不合格品的处置。
2. 1检查员在检查过程中发现不合格品后,应做好标识与隔离,并 作好相应的记录。
2 2对明显报废的不合格品,检查员应按5. 1条款开具《废品通知 书》,废品由中转人员随《废品通知书》一起转运至库存房废品区, 进入库房废品,管库人员必须对其数量和接收时间在《废品通知书》 上签字确认。
2. 3对不能直接作出判定的不合格品,检查员应填写《不合格品/ 让步接收品评审记录》(简称《评审记录》一式两份。)由本部门工艺 质量人员组织相关人员评审后,对其做出处置:
4. 2. 3. 1报废,按5. 2 2条款执行,同时《评审记录》(一份)附在 流通卡上随产品流通。
2. 3. 2让步接收:《评审记录》(一份)附在产品流通卡随产品流通, 同时本部门工艺质量人员应在评审记录上填写纠正预防措施。
2. 3. 3返工(返修)工艺员编制返工(返修)工艺,并和《评审记 录》一起交生产计划员。生产计划员根据返工(返修)工艺下达《返 工流通卡》,《评审记录》附在《附工流通卡》上随之流转。定额员和 返工(返修)件的操作者,均按返工(返修)工艺和《返工流通卡》 分别对不合格品开具工时和进行返工(返修)。
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程序文件名称
质量管理程序文件
不合格品控制程序
ZC-B.GL-2012
版本:A
2 4对流通过程屮数量不符的产品,检查员应按5. 1条款开具《废 品通知书》。
2. 5《评审记录》在处置
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