■2011化学高考必备课件+练习全套■选修5-2-2第二节___醛___羧醛___酯练习学习资料.pdf

第二节 醛 羧醛 酯 1. (2010 原创· )茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示： 关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( ) A ．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C ．在一定条件下能与溴发生取代反应 D．不能与氢溴酸发生加成反应 解析： 由于茉莉醛分子含有 和醛基，故 A 、 B、 C 叙述是正确的， D 是错误的。 答案： D 2 ． 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不 正确的是 ( ) A ．分子式为 C16H 18O9 B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C ． 1 mol 咖啡鞣酸水解时可消耗 8 mol NaOH D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 解析： 应该引起注意的是咖啡鞣酸结构简式左半部分只是一个普通六元环，不是苯环， 与此直接相连的羟基不是酚羟基与 NaOH 不反应，此分子水解仅消耗 4 mol NaOH 。 答案： C 3 ． 某一有机物 A 可发生下列反应： 已知 C 为羧酸，且 C 、E 均不发生银镜反应，则 A 的可能结构有 ( ) A ． 1 种 B．2 种 C ．3 种 D ．4 种 解析： C 不是甲酸， E 为酮 (分子中含碳原子数 ≥ 3)，故 A 可能为 或 答案： B 4 ． 由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是 ( ) ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A ．⑤②①③⑥ B．①②③④⑤⑦ C ．⑤②①③⑧ D．①②⑤③⑥ 解析： 本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反应转化 为乙烯，然后与溴加成生成 1,2-二溴乙烷，然后水解 (取代 )生成乙二醇，再将乙二醇氧 化得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。 答案： A 5 ． 某有机物的分子结构如下： 当 1 mol 该有机物分别与足量 NaOH 、 NaHCO 3 反应时，所消耗的物质的量之比为 ______ 。 解析：分析此有机物的分子结构很容易看出 4 个 — OH 和 1个 — COOH ，耗 NaOH 5 mol 。 另外，酯基处形成羧酸钠和酚钠， — Br 处再水解生成 NaBr 和酚钠。所以，总共耗 NaOH 9 mol 。有机物与 NaHCO 3 反应 1 mol。 答案： 9 ∶1 6. (2009 广东化学，· 26)光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有吡啶环 (吡啶 的结构式为 ，其性质类似于苯 )的化合物Ⅱ作为中间体，实现了循环法制氢，示意 图如下 (仅列出部分反应条件 )： (1)化合物Ⅱ的分子式为 __________________ 。 (2)化合物Ⅰ合成方法如下 (反应条件略，除化合物Ⅲ的结构未标明外，反应式已配平 )： Ⅲ ＋ ―→ Ⅳ ＋4H 2O ＋ CO 2 化合物Ⅲ的名称是 ______________ 。 (3)用化