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新 版 检 验 检 测 机 构 程 序
文 件
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检验检测机构 编 号 /C03-2015
章 节 1 文件控制程序
程序文件 页 数 共 3 页第 1 页
2015 版 第 2 次修改
1 文件控制程序
1.1 目的
对与质量体系运行有关的文件进行控制,确保各相关场所使用的文件
为有效版本。
1.2 范围
本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归
档管理等环节,包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。
1.3 职责
1.3.1 主任负责质量手册和程序文件批准;
1.3.2 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准;
1.3.3 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核,批准质量记录
格式;
1.3.4 检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。
1.3.5 办公室负责质量管理体系文件的控制。
1.4 程序
1.4.1 文件的编号
1.4.1.1 文件分类
QM:质量手册
QSP:质量体系程序文件
QTD:作业指导书
QRD:记录格式
1.4.1.2 文件编号规则
质量手册取二位:质量管理体系文件和质量记录格式取四位,前两位
为对应质量手册章节号,后两位为顺序号;作业指导书和检测原始记录取
四为,第一位为部门代号,第二位为类别号,后两位为顺序号。
A 、 部门代号
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检验检测机构 编 号 /C03-2015
章 节 1 文件控制程序
程序文件 页 数 共 3 页第 2 页
2015 版 第 2 次修改
L 为力学室
1.4.2 文件的编制
1.4.2.1 质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责
人组织编制;
1.4.2.2 作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制;
1.4.3 文件的审批
1.4.3.1 质量手册和质量程序文件由质量负责人审核,主任批准;
1.4.3.2 所有文件批准后由办公室负责登记编号;
1.4.4 文件的发放
1.4.4.1 体系文件的发放由办公室统一管理,本机构工作人员每人一册;
1.4.5 文件的修改
质量体系文件如有修改,由质量负责人进行审批,办公室负责具体的
工作事宜。
1.4.6 文件的保存
1.4.6.1 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管,内审时应对文件的保
管情况进行检查;
1.4.6.2 任何人不得在受控文件上涂改,不准私自外借或复制,确保文件
的清晰、易于识别。
1.4.6.3 文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理
归档;
1.4.7 文件的作废和销毁
1.4.7.1 所有作废文件由办公室负责及时收回,对特殊需要保留的任何已
作废文件,都应进行标记,防止误用;
1.4.8 外来文件的控制
1.4.8.1 外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术
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