不同处理方法对小鼠胚胎过氧化物酶体膜蛋白的影响.docxVIP

学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成 学位论文独创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成 果。尽我所知，除了文中特别加以标记和致谢的部分外，论文中不包含其他人已 经发表或撰写过的研究成果，也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而 使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了 明确的说明并表示谢意。 本人如违反上述声明，愿意承担由此引发的一切责任和后果。 研究生签名：圭签函娲 学位论文使用授权声明 本人在导师指导下所完成的学位论文，学校有权保存其电子和纸制文档，可 以借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容，可以向有关部门或机构送交并 授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密论文，按 保密的有关规定和程序处理。 本学位论文属于： 1．保密 口，在 年解密后适用亍本声明；2．不保密 趴 研究生签名：燃师签名：叁』酌日期：妇 万方数据 摘要摘要 摘要 摘要 本实验的目的是为了研究H20：不同的处理方法对小鼠胚胎过氧化物酶体膜 蛋白．70量的影响。通过利用间接免疫荧光的实验方法，检测过氧化物酶体中过 氧化物酶体膜蛋白．70量的变化，进～步了解胚胎过氧化物酶体中的抗氧化机制， 得出如下分析结果： 1．用25 gmoFL H202处理1．细胞30mm的方法时，体外组与259moFL H202处 理组相比，2．细胞期和4一细胞期PMP70的量有显著差异性，其他细胞期均无 显著差异。 2．用染色前259mol／L H202处理小鼠胚胎30mm的方法时，体内组与体外组相 比，除了2．细胞期PMP70的量有显著差异外，其他细胞期均无显著差异。体 外组与259mol／L H202处理组相比，各细胞期PMP70的量均无显著差异。但 是，体内与259mol／L H20：组相比，除了2．细胞期和4．细胞期PMP70量有显 著差异外，其他细胞期均无显著差异。 3．用H202一直处理的方法，①确定12．59mol／L的H202是对小鼠胚胎过氧化物 酶体膜蛋白．70量的影响最大的浓度。②对照组，1．细胞期，囊胚与2．细胞期， 4．细胞期，8．细胞期过氧化物酶体膜蛋白70(PMP70)的量，均有显著性差 异，与桑葚胚无显著性差异；2一细胞期，4一细胞期，8．细胞期与各细胞期过氧 化物酶体膜蛋白70(PMP70)均有显著性差异；桑葚胚期与2．细胞期，4．细 胞期过氧化物酶体膜蛋白70(PMP70)有显著性差异，与1一细胞期，8一细胞 期和囊胚期均无显著性差异。 12．59moFLH202组，l一细胞期，2一细胞期，4一细胞期，8．细胞期过氧化物酶 体膜蛋白70(PMP70)的量，与各细胞期相比均有显著差异，桑葚胚与1． 细胞期，2．细胞期，4．细胞期，8．细胞期均有显著性差异，与囊胚期无显著性 差异； 4．确定1．细胞处理30rain的方法是25 gmol／L的H202处理胚胎时对小鼠胚胎过 氧化物酶体膜蛋白一70量的影响最大的方法。 关键词：小鼠；胚胎；过氧化物酶体：过氧化物酶体膜蛋白．70；H：Oz 万方数据 —————————————一 —————————————一竺塑竺————————————一 Abstr act to sturd。yxtihs。emaaflf二；二三三二i薹蓉兰三 The of this treat㈧me—nt m篡e H20砒2 O¨N黑ex purpoI hods in experimpent 珈(PMP_70)n mouse劬珂05·即惦¨塔‘h．e expEr—im。三geOfthe indirect further quantity of peroxisomal m曲淼，=≥篇=peroxisomes，we immunofluorescemneer【leb,rianneorpdre。rtetion 7d。etienctpe％rn。exi。slomebs,and of the antioxidant meenanlsⅡ1s understanding 。btained the f。11。wing results： with 1一c、，imel l 30一二一+ke 悯B the method of 25 pmol／L 1tnh焉[1lilInti’LItIy H20．,treatm。ent in Vitro group stage com。pharr。endP w。irt。h+e2j5n p7m。ol。／fLtHh．ze022t—rceealt。mesnttaggeroaunpd二一ce；1 。f peroxisomal me