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第4章芳烃芳香性 H H2SO4 + H H2SO4 + 除卤代烷外，醇和、烯烃和环氧乙烷等也可作为 烷基化试剂。 (ii) Friedel-Crafts酰基化反应 酸酐( )也可做为酰基化试剂。 酰基化反应不异构化、不多元取代。 如果想得到正丙苯： 讨 论： 付氏反应非常重要，由付氏反应可制备一系列芳香酮和苯的同系物。例： 苯环上有－NO2、－SO3H、－COOH等 吸电子基时，不能发生付氏反应。 所以，常用硝基苯做为付氏反应的溶剂。 例： 5、氯甲基化 氯甲基化反应在有机合成上很重要，因为-CH2Cl(氯甲基)很容易转化为： 详见第6章卤代烃、金属有机化合物 (3) 加成反应 （了解） (甲) 加氢 (乙) 加氯 六六六有七种异构体，其中γ－异构体(～18%) 有杀虫作用，但其化学性质太稳定，残毒大，已被淘汰。 4.4.5 芳烃侧链的反应1、氧化反应 若有两个烷基处于邻位，氧化的最后产物 是酸酐： 侧链上无α－H者则不被氧化： 2、自由基取代反应 CH3 Cl2 lightorheat CH2Cl 当氯气过量时，可以进一步氯化，生成二氯化苄和三氯化苄。 溴代反应也可用NBS（N-溴代丁二酰亚胺）。 发生在苯环的α－H上。 氯苄，具催泪性 (1)