《园林植物病虫害》第2章园林植物病害基础知识.ppt

④ 游动孢子和孢囊孢子： 为较高级的无性繁殖法， 有特殊的繁殖器官， 但仍不经过两性细胞结合。孢子在孢子囊内产生， 孢子囊产生在菌丝的顶端或产生在已有分化的孢囊梗顶端。孢子囊的原生质分裂成许多小块， 产生拖子膜， 形成大量孢子。孢子囊成熟后， 破裂而散出孢子。有鞭毛的为游动孢子， 无鞭毛的为孢囊孢子。 ⑤ 分生孢子： 孢子产生在分生孢子梗上， 为真菌最高级的无性繁殖形态。分生孢子梗由菌丝分化而成， 分枝或不分枝， 伸出病部外面。有些真菌的分生孢子着生在由菌丝形成的分生孢子盘（盘状结构） 上， 或分生孢子器里（为瓶状结构， 有孔口）， 它们都是真菌的无性子实体。 ④ 子囊孢子： 先从菌丝分化出不同形状的配子囊——— 雄器和产囊体， 产生双核的产囊丝和特殊的囊状物（一般为棒状）， 叫做子囊。两性核在子囊母细胞内合并， 经减数分裂， 最后形成2 ～8 个内生孢子， 叫子囊孢子， 如白粉病。 ⑤ 担子孢子： 两性器官多退化， 通常直接的“＋”、“一” 菌丝结合， 不直接产生有性孢子， 经过一个相当长的双核菌丝时期， 再产生担子。核在担子中结合， 经减数分裂， 最后在担子上产生出4 个外生的担孢子。有些真菌的双核菌丝在产生担子之前， 先产生一个厚壁的休眠孢子， 叫厚垣孢子。然后再由厚垣孢子萌发时产生担子和担孢子，如黑粉菌。高等担子菌的担子多着生在叫担子果的子实体上。 但是少数真菌只有无性繁殖阶段， 极少进行有性繁殖。也有以有性繁殖为主， 无性孢子很少产生。还有些真菌整个生活史中根本不形成任何孢子， 其生活过程全由菌丝来完成。 一种真菌的生活史只在一种寄主上完成， 称单主寄生， 同一种真菌在两种以上的寄主上才能完成生活史的， 称转主寄生。 六、寄生性种子植物 寄生性种子植物在分类学上主要包括被子植物门中的菟丝子科菟丝子属（Cuscuta）， 列当科列当属（Orobanche）， 桑寄生科桑寄生属（Loranthus） 和槲寄生属（Viscn m ）， 樟科无根藤属（Cassytha）， 玄参科独脚金属（Striga） 等。 1． 菟丝子属（Cuscuta） 菟丝子属全寄生一年生草本种子植物， 无根； 叶片退化为鳞片状， 无叶绿素； 茎多为黄色或橘黄色丝状体， 呈旋卷状， 用以缠绕寄主。菟丝子花较小， 淡黄色， 聚成头状花序； 果实为蒴果，扁球形， 内有2 ～4 粒种子； 种子很小， 卵圆形， 稍扁， 黄褐色至深褐色。菟丝子种子成熟后落入土壤或混入作物的种子中， 成为第二年的主要初侵染源。翌年寄主植物播种后， 受到寄主分泌物的刺激， 菟丝子种子也开始发芽， 长出旋卷的幼茎。幼茎遇到寄主后即缠绕寄主， 并在与寄主接触的部位产生吸盘侵入到寄主植物的维管束内吸取水分和养分。一旦建立寄生关系后， 吸盘下边的茎就逐渐萎缩并与土壤分离， 而其上部的茎则不断缠绕寄主， 向四周蔓延危害。寄主植物遭菟丝子危害后生长严重受阻， 一般减产20 ％ 左右， 严重时可达50 ％ 以上， 甚至绝收。 我国目前已发现10 多种菟丝子， 其中主要有： 中国菟丝子（C．chinensis）、南方菟丝子（C．australis）、田野菟丝子（C．ca mpestris） 和日本菟丝子（C ．japonicus） 等。前几种菟丝子主要危害草本植物， 日本菟丝子则主要危害木本植物。 2、桑寄生属（Loranthus） 桑寄生为常绿小灌木， 少数为落叶性的。枝条褐色， 圆筒状， 有匍匐茎； 叶多对生偶有互生， 全缘， 少数退化为鳞片状； 花两性， 多为总状花序； 果实为浆果。桑寄生种子主要靠鸟类传播。鸟啄食果实后， 由于种子不能消化， 被吐出或经消化道排出， 粘附在树皮上。种子在适宜条件下萌发， 并产生胚根。胚根与寄主接触后形成盘状的吸盘，吸盘上产生初生吸根， 分泌树皮消解酶并靠机械力从伤口、幼嫩树皮或侧芽处侵入寄主表皮。初生吸根到达活的皮层组织时， 便形成分枝的假根， 然后再产生与假根垂直的次生吸根， 深入木质部与寄主的导管相连， 吸取寄主的水分和无机盐， 供桑寄生生长发育。在初生吸根和假根上， 可以不断产生新的枝条， 同时又可长出匍匐茎， 沿枝干背光面延伸， 并产生吸根侵入寄主树皮。受害植株生长衰弱， 落叶早， 次年放叶迟， 严重时枝条枯枯死。 桑寄生在我国有30 多种， 以桑寄生（L．Parasitica） 和樟寄生（L．yadoriki） 最为常见。 寄生性种子植物病害的防治 对于菟丝子， 要严格实行种子检验检疫， 杜绝其种子随作物种苗传播； 有条件的地区可与非寄主植物进行轮作和间作。在发生早期可采取人工拔除方法减轻危害； 菟丝子还可用炭疽菌制成的生物制剂在危害初期喷洒防治。桑寄生和槲寄生主要采取人工连年彻底