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含有碳碳三锥的
含有碳碳三锥的 不饱和链怪
碳原子之间全部
烷姪
以单键结合的饱
通式 GHgiSP 1
)
和链疑
烯密
含有碳碳双键的
通式G H加5上2)
不饱和链烽
?故知重温
1脂肪烃的结构和性质
(1)烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点
?脂 肪
通式 C,H2rt_2(n2)
⑵脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有〈个碳原子的怪都是气态,随着 碳原子数的增多?逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多?沸点逐渐升高;同分异 构体之间?支链越多,沸点蹩匡
相对密度
随着磺原子数的增多,相对密度逐渐增大?密 度均比水尘
水溶性
均难溶于水
⑶脂肪烃的化学性质
①氧化反应
烷怪
烯怪
块怪
酸性
KMn()4溶液
不褪色
褪色
褪色
燃烧现象
火焰明亮
火焰明亮,带 黑烟
火焰很明亮. 带浓黑烟
燃烧通式
1
/ v \ 占、撚
QH# 十R+ 4)5 =丑
-(人+弓H娶0
* / *
②烷烃的卤代反应
反应条件:光照
无机试剂:卤素单质,水溶液不反应。
产物:卤代烃+ HX(X为卤素原子)。
量的关系:取代1 mol氢原子,消耗1 mol卤素单质,如乙
光照
烷和氯气生成一氯乙烷: CH3CH3 + CI? CH3CH2CI+ HCI。
③烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)
漠的CO諮液
漠的CO諮液
HCI
?CH.Hr- (.11
缶 0
Clh=CIN+][Cb,ir:ltfll*C[l —ClhCl
b.
CH=CII
Hr
(41——:H+Bri— (:II-
Bi
=(;H
Hr
Bi
(JI = L:ll+2l:r;— CH
—Cll |
Br
1
Br
催化剂
■hH+H( J (,H——
△ ?
CHCl
环?CH2=CH—CH=CHM恥
H〔:l
(hl) CH~
漠的L溶液
注的C(x溶液
(足箭
(:【|]=(;【|—(
(1*3-丁二烯)
C?
④烯烃、炔烃的加聚反应
a.丙烯的加聚反应方程式:
? JL=1 H
(,H^( Jb + Br:——
CIL 1 -
—(:l【一CH——CfL
1
IX
Bi
Clb (:H—
CH (:ll^ + 2lJr
CH,-
1 ■
—Cll—(JI—Cll.
1 1 1 -
Br
1 1
Br Hr Br
[Sr Br
14-加巴
f:H.=(:H- -CH- -CH,
?2CH2=CH—ch3
催化剂 I
畦凹一 士CH2—CH玉
b.乙炔的加聚反应方程式:
“CH三CH催化剂a壬CH=CH士
(4)脂肪烃的来源和用途
脂肪桂
来源
1 r
用途
甲烷
天然气、沼气、煤矿坑 道气
燃料、化工原料
乙烯
工业’石油裂解
植物生长调节剂、化
T原料
实验室:ch3ch£oh
浓 HzS()4 CH7^CH7 * 170 °C
+ H2 ()
■
乙焕
CaG +2H2 ()一>
■ -w
Ca(()ID. + CH=CH A
切割J焊接金属、化丁
原料
2.芳香烃的结构与性质
芳香烃
芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的烃。
稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠 环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。
苯及苯的同系物的结构及性质
苯
苯的同系物
化学式
C?H2?_6(h6)
结构 特点
苯环上的碳碳键是 介于碳碳单键与碳 碳双键之间的一种
分子屮含有一个苯环
与苯环相连的是烷烽基
特殊的化学键?所有 原子在同一平面内, 呈平面正六边形
主要
化学
性质
Z\
②硝化: 丨+
V
浓 H9 S( !
hno5 :—-
HJ)
(2)加成反应
+ 3H
+ HC1
ch3
②硝化: I +3HN()3
浓 H?SO [
(2)加成反应CH3+ 3 FL
(2)加成反应
CH3
+ 3 FL
(3)氧化反应:易燃烧、易氧化.
(3)氧化反应
燃烧:%冷巴+
占燃
15().工^ 12CCX
+ 6ILO
不能使酸性
KMnO,溶液褪色
並使酸性KWh溶液褪色
基础自测
j-k
正误判断,正确的画V,错误的画“X
(4)漠水和酸性KMnO 4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鉴别
乙烷与乙烯。( )
将石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体能使溴的 CCI4溶液
褪色。( )
烷烃同分异构体之间,支链越多,沸点越高。()
CHFCIH和CHHCIF是两种不同的物质,它们互为同分异构 体。()
苯与溴水充分振荡后,溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有
饱和。( )
答案 ⑴ X ⑵ V (3)x (4)x (5)x
下列关于有机化合物的说法正确的是( )
2-甲基丁烷也称为异丁烷
由乙烯生成乙醇属于加成反应
C .甲烷和乙烯都能使溴水褪色
D .苯的结构比较特殊,其分子中不存在双键和单键
答案 B
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