内部审核控制程序(更改后).docxVIP

内部审核控制程序 1．目的 确保公司的质量管理体系（产品和过程控制）充分满足 ISO/TS16949：2009 标准，符合公司的实际情况，且通过体系的有效运用，持续的改进体系的过程与保证符合顾客及适当法规要求，以增进顾客满意度。 2．范围 适用于本公司内部审核活动的所有活动。 3．引用文件 QP/SQ 4.0-2010  《质量管理体系策划程序》 QP/SQ 4.2-2010  《质量记录控制程序》 QP/SQ 8.2-2010  《顾客满意度调查控制程序》 4．术语和定义 4.1 审核：为获得审核证据并对其进行客观地评价，以确定满足审核准则的程度所进行 的系统的、独立的并形成文件的过程。 4.2 内部审核：有时称第一方审核，用于内部目的，由组织自己或以组织的名义进行， 可作为组织自我合格声明的基础。 （本公司的内部审核包括质量管理体系审核、 制造过程审核和产品审核）。 4.3 第二方审核：由组织的相关方（如顾客）或由其他人员以相关方的名义进行。 4.4 第三方审核：由外部独立的组织进行。这类组织提供符合要求（如： ISO/TS16949： 2009）的认证或注册。 4.5 严重不符合（主要不符合） ：指出现下列情况之一： a. 质量管理体系缺项或不符合 ISO/TS 16949 质量管理体系要求。 若对于某项要求出现多 个次要不符合，而使整个质量管理体系无法运行，则同