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内部审核及供应商监查(产品环境体系);主要内容;内部审核程序----目的;内部审核程序----适用范围;内部审核程序----内审频次;分发报告
;内部审核检查表----评分标准;内部审核检查表----经营负责人;内部审核检查表----环境管理负责人;;内部审核检查表----品质保证部;内部审核检查表----品质保证部;内部审核检查表----品质保证部;内部审核检查表----品质保证部;内部审核检查表----品质保证部;内部审核检查表----信赖性试验中心;内部审核检查表----信赖性试验中心;内部审核检查表----信赖性试验中心;内部审核检查表----购买开发部;内部审核检查表----购买开发部;内部审核检查表----购买开发部;内部审核检查表----购买开发部;内部审核检查表----采购部门;内部审核检查表----采购部门;内部审核检查表----采购部门;内部审核检查表----采购部门;内部审核检查表----采购部门;内部审核检查表----设计部??;内部审核检查表----设计部门;内部审核检查表----设计部门;内部审核检查表----设计部门;内部审核检查表----设计部门;内部审核检查表---- QC;内部审核检查表----QC;内部审核检查表---- QC;内部审核检查表---- QC;内部审核检查表---- QC;内部审核检查表---- QC;内部审核检查表----生产部门;内部审核检查表----生产部门;内部审核检查表----生产部门;内部审核检查表----仓库部门;内部审核检查表----仓库部门;内部审核检查表----仓库部门;内部审核检查表----制工部门;内部审核检查表----制工部门;内部审核检查表----制工部门;供应商监查程序----目的;供应商监查程序----适用范围;供应商监查程序----年度监查计划;供应商监查程序----监查对象选定;供应商监查程序----监查对象选定;供应商监查程序----监查频率;分发报告
;供应商监查程序----不符合项报告;供应商监查程序----不符合项报告编号 ;供应商监查程序----评分方法 ;供应商监查程序----评分方法 ;供应商监查程序----评定标准;供应商监查表----评分标准;供应商监查表----环境体系;供应商监查表----环境体系;供应商监查表----环境体系;供应商监查表----设计?试生产过程;供应商监查表----设计?试生产过程;供应商监查表----设计?试生产过程;供应商监查表----批量生产过程;供应商监查表----批量生产过程;供应商监查表----批量生产过程;供应商监查表----批量生产过程;供应商监查表----批量生产过程;供应商监查表----批量生产过程;供应商监查表----变更管理;供应商监查表----变更管理;供应商监查表----异常处理;供应商监查表----异常处理;实施审核的步骤
首次会议
审查并记录客观证据
审核技巧
撰写不符合项
末次会议
审核报告发出;实施审核的四个步骤
首次会议
审查并记录客观证据
评审客观证据并准备不符合项的陈述
末次会议; 首次会议是和受审核方管理层,或适当时也包括受审核领域的负责人参加的一个会议。
目的
确认审核计划
简单介绍审核如何进行
确认沟通渠道
提供受审核方提问的机会;审核组长应主持首次会议,并:
介绍审核小组?认识出席人员?评审审核的目的、范围和准则?概括审核所用的方法和程序(记录/抽样/分组/公布审查结果/审核组长提问/终止审核的情形) ?建立与受审核方的沟通?确定所需的资源和设施?介绍并评审审核安排?保密性?确定末次会议的日期和时间?上诉过程;从以下方面确定要求
相关的质量体系标准的要求
手册、程序或作业指导书所陈述的要求
部门经理或授权人员所提出并被批准施行的要求
合约,或者认可的标准,规范、法规或章程等的要求。;
选取审核样本时,应考虑:
相关性
代表性
样本的风险(样本不一致/样本可能不准确);
体系满足要求吗?
体系被有效地实施吗?
体系在实际中有效吗?;审查并记录客观证据----流程;所看到的
管理层成员所告诉你的公司政策或做法
操作人员所告诉你的、他们自己对作业程序或工作规程的理解
客观证据还包括
文件或产品的标识
发现证据的场所
观察期间在场的人;记录客观证据时应注意记录
面谈人的姓名职位
面谈人所作的陈述
文件的标识和更改状态
设备或部件的标识和序号
所审查样本的范围
地点
事件的时间和地点
环境状况的描述;
坚持按审核计划进行
提取样本,通过观察发现证据,再继续
查看清单,以符合必要的目标
注意时间
使用查核单来记录客观证据并保持到焦点的关注;面谈步骤
提问
倾听
观察
验证
;提问
邀请性问题“你可以解释一下发生的事吗?”
直接问题“下一步你们怎么
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