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常用抗肿瘤药物合理使用;内容提要;近代肿瘤内科治疗的重要里程碑;;抗肿瘤药物药理学基础;抗肿瘤药物传统分类;临床药理学分类;不同抗肿瘤药物作用机制;作用于DNA化学结构的药物
烷化剂:氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝脲类和塞替派
铂类化合物:顺铂、卡铂、草酸铂
丝裂霉素
蒽环类:多柔比星、表柔比星等;作用于DNA化学结构的药物;9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定。***
10、低头要有勇气,抬头要有低气。****
11、人总是珍惜为得到。*****
12、人乱于心,不宽余请。****
13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。*****
14、抱最大的希望,作最大的努力。****
15、一个人炫耀什么,说明他内心缺少什么。。*****
16、业余生活要有意义,不要越轨。***
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。****;烷化剂;亚硝基脲类;破坏DNA的抗生素;破坏DNA的抗生素;与DNA共价结合的金属化合物;与DNA共价结合的金属化合物;;;.破坏DNA结构和功能的药物,
烷化剂、丝裂霉素、顺铂、
丙卡巴肼等可与DNA交叉联结
博莱霉素靠产生自由基
破坏DNA结构;二氢叶酸还原酶抑制剂;嘧啶核苷酸合成抑制剂;卡培他滨;卡培他滨;;;;依托泊苷(VP-16):
S期和G2期的细胞对其最为敏感。
抗癌谱较广。对小细胞肺癌有效率达40%。
替尼泊苷:
作用和作用机制与依托泊苷相似,S期和G2期细胞周期特异性的细胞毒药物。
能通过血脑屏障,对治疗恶性脑瘤极为有利,与洛莫司丁又协同作用。
适用于恶性淋巴瘤,霍奇金病,急性白血病,颅内恶性肿瘤,膀胱癌,神经母细胞瘤和儿童的其他瘤体。;;紫杉醇(紫素,泰素)
作用特点:与细胞中微管蛋白结合,抑制微管多聚化而使之稳定,从而阻断细胞的有丝分裂,使之停止于G2晚期和M期。此外,紫杉醇尚可激活巨噬细胞起杀灭肿瘤的作用。当其对干扰素合用时,对激活巨噬细胞溶解肿瘤有增强作用。
临床应用:为治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物,黑色素瘤、结肠癌亦有效。
不良反应:骨髓抑制,神经毒性和心脏毒性。;;;不良反应;紫杉醇注射剂是由50%乙醇与50%聚氧乙烯蓖麻油衍生物配制而成;
急性超敏反应:氧乙聚烯蓖麻油引起。
预处理:
常用的药物组合是地塞米松+苯海拉明+组胺H2受体拮抗剂
多西他赛是由乙醇和吐温-80配制而成
3天地塞米松预处理,预防体液潴留及血管水肿;干扰微管蛋白形成的药物;;阻止原料供应的药物;(二)激素类;;他莫昔芬(三苯氧胺)
作用特点:能与雌二醇竟争与雌激素受体结合。诱导改变受体的三维空间形状,阻止受体与DNA上的雌激素反应成分相结合,使转录等过程不能进行,从而抑制激素依赖性乳腺肿瘤细胞的生长。
临床应用:用于乳腺癌ER(+)的内分泌治疗首选药物之一。 ;;;(三)生物反应调节剂;(四)单克隆抗体;(六)其他;(七);抗肿瘤药物药理学基础;二、抗肿瘤药物的药效学特点;二、抗肿瘤药物的药效学特点;二、抗肿瘤药物的药效学特点;二、抗肿瘤药物的药效学特点;肿瘤细胞的增殖动力学;二、抗肿瘤药物的药效学特点;周期非特异性药物:对增殖细胞群的各期,甚至G0期细胞都有杀伤作用,主要包括:
烷化剂:氮芥、环磷酰胺、塞替哌、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀。
抗生素类:放线菌素D、蒽环类、丝裂霉素、平阳霉素、博莱霉素等。
其他:铂类等。;二、抗肿瘤药物的药效学特点;化学治疗的局限性;三、抗肿瘤药物的药代动力学;三、抗肿瘤药物的药代动力学;代谢;排泄;四、毒副作用与防治原则;四、毒副作用与防治原则;抗肿瘤药物对中性粒细胞的抑制 ;常见化疗药物的骨髓抑制特点;常见化疗药物的骨髓抑制特点;常见化疗药物的骨髓抑制特点;常见化疗药物的骨髓抑制特点;;2004年意大利佩鲁贾会议达成共识;*;LOW
(轻度致吐风险 静脉用药);HIGH-MODERATE
(高-中度致吐风险 口服用药);;;;;;五、肿瘤细胞耐药性及对策;;传统化疗的缺点;内容提要;;抗肿瘤药物的合理使用;注意药物配伍禁忌;替加氟注射液禁止与酸性药物配伍。
尿嘧啶替加氟所含的替加氟呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
奥沙利铂禁止与碱性药物或碱性液体配伍滴注。;多柔比星、表柔比星均不能与肝素和头孢菌素类药物混和,否则可形成沉淀。
表柔比星不能长期与碱性溶液接触,如与氨茶碱接触溶液变成紫蓝色。
环磷酰胺与维生素K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍可出现混浊或沉淀。;注意药物溶媒的使用;0.9%氯化钠注射液或者葡萄糖注射液配置均可的药物:
米托蒽醌、伯尔定、紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康、异环磷酰胺、博莱霉素、
替加氟:含碳酸盐,避免与含钙的溶媒如林格式液配伍;注射用盐酸吉西他滨要求静脉滴注30 min,故溶媒量以100~150mL为宜;
注射
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