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制药机械（设备）验证导则 L范围 本标准规龙了制药机械（设备）按照药品生产质量管理规范（GMP）进行制药机械（设备） 验证的术语和定义、验证的原则、目的.范帀.程序.验证方案、验证内容与实施及制造方 应提供的技术文件资料。 本标准适用于制药机械（设备）按照药品生产质量管理规范（GMP）所涉及产品验证的设 计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）工作的指导。 ?规范性引用文件 下列文件中的条款,通过在本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用本标准.然而，鼓励根据本标 准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新 版本适用于本标准。 GB9969」 工业产品使用说明书 总则 JB2OO67-2OO5制药机械符合药品生产质量管理规范的通则 药品生产质量管理规范（1998修订）国家药品监督管理局 压力容器安全技术监察规程 国家质量技术监督管理局 ?术语和定义 制药机械（设备）验证 Pharmaceuticals equipment Validation 制药机械（设备）验证是药品生产企业证明设备的任何程序、生产过程、物料.活动或系统 确实能导致预期结果的有文件证明的一系列确认的活动。 用户需求标准（URS） User Requirement Specification 用户对产品功能、使用.服务等提出的特殊要求，并在购销合同中经双方确认。 设计确认（DQ） Design Qualification 设计确认（预确认）指使用方对所选制药机械（设备）满足药品生产质量管理规范（GN1P）. 用户需求标准（URS）及制造商的确认。 制药机械（设备）新产品设计确认 Pharmaceuticals Equipment Design Qualification 制药机械（设备）新产品的设计符合产品标准、药品生产质量管理规范（GMP）,满足用 户需求标准（URS）要求等方而的核实及文件化工作。 安装确认（IQ） Installation Qualification 设备安装后进行设备的各种系统检查及技术资料的文件化工作。 运彳亍确认（OQ） Operational Qualification 设备或系统达到设定要求而进行的各种运行试验及文件化工作。 性能确认（PQ） Performance Qualification 证明设备或系统达到设计性能的试生产试验及文件化工作，就生产工艺而言也可指模拟生产 试验。 验证方案 Validation Protocol 验证方案指一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。 验证文件 Validation Document 验证文件系指验证实施过程中形成系统的资料类文件的总称。 ?验证 4.1验证原则 4.1.1药品生产企业（简称使用方）是制药机械（设备）验证工作的实施主体，制药机械制 造企业（简称制造方）应积极配合使用方的设备验证工作。 4.1.2验证工作由使用方组织并完成。验证工作的方案应根据制药机械产品标准、用户需求 标准（URS） . JB2OO67、药品生产质量管理规范（GMP）和制药工艺等要求制卫，验证方案 应经使用方技术负责人审核批准后实施。 4丄3制药机械（设备）验证应严格按照验证方案规泄的内容和步骤进行。 4.1.4制药机械（设备）验证的各阶段工作完成后，均应形成确认的相关文件。 4.2验证目的 1） 确认制药机械（设备）设计与制造工艺符合产品标准，满足用户需求标准（URS）和药 品生产管理规范（GMP）要求。 2） 确认制药机械（设备）安装符合安装规范，产品相关资料柯文件的归档管理符合要求。 3） 确认制药机械（设备）在运行情况下的使用功能和控制功能符合规泄。 4） 确认制药机械（设备）在实际使用条件下的生产适用性和符合制药工艺与质量要求。 4?3验证范围 制药机械（设备）验证范用的确定原则应依据制药工艺要求而泄。直接或间接影响药品质量 的，与制药工艺过程、质量控制、淸洗、消毒或火菌等方而相关的制药机械设备，属于必须 验证的范圉，其它辅助作用或不对药品质量产生影响的制药机械设备可不列为验证的范用。 4.4验证程序 441制药机械（设备）的验证程序依次是设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。在 并确认阶段均应形成阶段性确认的结论性文件，达不到确认要求的应不进行下阶段的确认工 作，整改复验达到要求后方可进行下阶段的确认工作。 442制造方在制药机械（设备）交付使用方前应庄成制药机械新产品的设il?确认和文件化 工作。设备到达使用方后，制药机械（设备）的安装确认.运行确认和性能确认由使用方完 成。必要时可由双方协议共同完成。 4.5验证方案 4.5.1验证方案须