营养系杂交育种.pptVIP

; 利用无性繁殖植物同一个种内基因型不同的两个品种相互杂交，获得新品种或新种质的过程。;;第一节 营养系品种的性状遗传变异特点;;;一、遗传杂合程度大，实生后代常发生复杂的大幅度变易 ; 表现在果实成熟期、果实大小、果实硬度、可溶性固形物含量等方面。 这些都是因为亲本遗传背景复杂，造成后代的多样性。这种多样性为选择提供了巨大的物质基础。;二、有性后代经济性状平均水平显著下降 ;　 实践表明，有性后代平均值一般都小于亲本的中亲值。柑桔上也发现，果???种子数普遍多于亲本。 　　原因：营养系品种遗传值中非加性效应占较大比重，在有性过程中，非加性效应解体，造成经济性状普遍退化。;;营养系杂交后代的选择方式有两种： ①单向选择，诸如产量、品质等多数经济性状的选择，人们总是在分离的实生群体中单向地选择高产的、优质的、大果的或大花的（花卉）株系，这样的株系在有性繁殖时非加性效应解体，后代变异趋势是产量下降、品质变劣、果实变小。; ②双向选择或多向的歧化选择。 诸如成熟期，既选择最早的、也选择最晚的株系。 这类性状的非加性效应常有正、负两个方向，如早熟品种非加性效应解体，后代趋向延长果实发育期；晚熟品种正好相反，后代趋向缩短果实发育期，它们的实生群体平均水平常有返回某一中数的趋向。; 营养系品种杂种后代分离比率为3：1或9：3：3：1的例子非常少见。 ; 例如: 桃的制罐品种黄肉（yy）×黄肉（yy） 理论上：100％的黄肉（yy） 实际上：出现0.8%~3.7%的白肉株系（Y—） 异显率= 0.8%~3.7%;异常分离现象的原因：;如葡萄的花型遗传：;　　 长期无性繁殖和体细胞突变使一些品种成为突变嵌合体，这是芽变产生的源泉。 据统计，苹果品种元帅产生的芽变品种有120多个。月季品种中有787个来自芽变（1938） ;“二乔”牡丹;六、常携带有较高频率的隐性致死基因;;7.常有较多的倍性系列;原因：; 第二节 杂交亲本的选择、选配与杂交 一、亲本选配的特点 与常规杂交选择选配亲本原则一致。但营养系杂交育种在亲本选择选配方面还要必须密切注意雌、雄性细胞的育性、配子间的亲和性、受精卵发育特点等。; 营养系品种由于长期无性繁殖，常常造成有性繁殖能力不同程度退化。 （1）雄花退化不能形成健全花粉的，不能作为父本。如： 雄性不育：温州蜜柑、蕉柑等，可做母本。 雌蕊败育：华盛顿脐橙、温州蜜柑、蕉柑等。;;营养系杂交育种; 无性繁殖植物中有很多自交不亲和的类型。如甜樱桃、杏、桃中都存在一些自交不亲和品种。 一些品种间杂交也表现不亲和现象，有时是品种间互不亲和，有时表现正交、反交亲和性不同。 ; （1） 胚败育： 木奈、纪州无核蜜柑、白核龙眼、荔枝（绿荷包、糯米糍、妃子笑等）。 ;（2）胚的发育滞后：;（3）珠心胚现象：; 多年生木本营养系品种中嵌合现象比较普遍，而性细胞仅发源于稍端组织发生层的第二层，所以嵌合体品种的表现型和配子的基因型常常不一致。;大南果梨; 有性繁殖的定型品种在遗传上同质结合程度很大，通常不存在传递力强弱的问题。 对于营养系品种来说，杂结合程度很大，在亲本选配时必须注意该问题。;; 营养系品种的杂种后代较易发生复杂变异。非目标性状发生异常复杂的变异, 势必影响目标性状的选育改进, 因此在亲本选配上, 父母本应在非目标性状上相同或相近, 避免出现太多不符合要求的中间类型。;; 营养系品种在遗传上是高度杂结合的类型, 就像人类群体一样, 在数以万计、兆计的群体中也难以出现遗传上雷同的个体。 因此理想的亲本和成功的组合可以在育种中反复使用, 在亲本选择选配时, 有必要从前人育种实践中比较选择那些最符合育种目标, 最有希望的亲本和组合。;;; 现有营养系育种中普遍存在遗传基础狭窄问题。 用世界范围内广泛用于生产的几个主栽品种反复互交造成栽培品种遗传基础狭窄, 不仅使当前育种中优选率逐渐下降, 而且从总体长远的观点来看, 势必降低该种作物对病虫害和逆境因素的适应能力。; 亲本间花期不同时, 以花期较早的作为父本较为有利。利用不同地区品种配组时, 以北方品种作为母本比较方便。 在品种间着果能力和每果平均健全种子数差异较大时, 以着果率高, 健全种子数较多的品种作为母本较为有利