X医院药品不良反应报告和监测规定.docVIP

精品整理 PAGE PAGE 1 X医院药品不良反应报告和监测规定 　　某医院药品不良反应报告和监测规定 　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》和《云南省药品不良反应报告和监测管理实施细则》规定，顺利开展我院药品不良反应监测报告工作，监测药品不良反应，保障患者用药安全，确保我院药品治疗的安全、有效、经济，制定该制度。 　　第一条 医院成立药品不良反应监测小组，由药剂科负责我院日常药品不良反应报告监测工作。 　　第二条 医院设4名专（兼）职人员（监测员）负责我院药品不良反应报告和监测的具体工作。每个临床科设1名兼职的药品不良反应监测联络员，负责本科室所用药品不良反应事件的情况收集、记录、上报工作。 　　第三条 药品不良反应监测小组应指导临床医师填写药品不良反应报告表，尽早发现医院使用的各种药品的不良反应。及时向医务人员通报有关药品的不良反应，以保障患者用药安全。在本地药品不良反应监测中心的指导下，组织医院药品不良反应学术活动。 　　第四条 组织讨论医院发生药品不良反应的典型病例，研究评价不良反应因素和程度，报告并配合药事管理委员会提出合理用药方案，减少不良反应的发生率。 　　第五条 药品不良反应监测员负责与本地药品不良反应监测中心的通联，并用网络填报我院的药品不良反应事件报告表。监测员相对保持稳定。 　　（一）药品不良反应监测员的业务受药品不良反应监测