人体血液中的缓冲溶液及其作用.docVIP

人体血液中的缓冲溶液及其作用 人体血液,冲律缓冲乍用 承德民族师专1993年第3期 6 人体血液中的缓冲溶液及其作用 李维芬Q 人体组织细胞必须处在合适的氟离子浓度范围内，才能完成它们的 正常生理括动?在生命？ 活动的组织细胞代谢过程中，体内不可避免地不断生成大量台酸性 的代谢产物和少量碱性产 物，此外，也有相当数量的酸性物质和碱性物质随食物或药物进入体 内.但是，正常人体内含有 的酸性物质和碱性物质总是保持着一定的数量和比值，体液（?般分 为细胞内液，组织问液和 血浆）的酸碱性（PH值）总稳定在?定范围以内例如，人体内血液的组 成成分之一 HlL浆的止常 PH值为7.35?7.45.如果血浆PH值低于7.35,就会出现酸中毒，高于 7.d5,就会出现碱中毒， 严重的酸中毒（PHlt;6.9）和碱中毒（PH?7.8）都将危及生命.人体是如 何维持血浆PH值相 对稳定的?原来，缓冲溶液起了重要作用?体液中存在多种酸碱缓冲 体系,并且组织问液和细胞 内液中的缓冲体系与血浆中的缓冲体系种类相似?，?但是，由予组织 问液和细胞内液缓冲体系 的缓冲作用较小，所以，体液的缓冲作用以血液（血液是由液态的血浆 和具有细胞形态的成分 红细胞，自细胞和血小板组成）缓冲体系的缓冲作用最为重要?血液中 有五种缓冲体系，其 中血浆中有碳酸氢盐缓冲体系,磷酸氢盐缓冲体系和血浆蛋白缓冲 体系： NaHCO3Na2HPoN — PT- S —NaH.—P0； 红细胞中有碳酸氢盐缓冲体系，磷酸氢盐缓冲体系，血红蛋口缓冲体 系和氧合血红蛋白缓冲体 系= KHCO3K!HPOlK—HbK—Hbo! c 而，百，一 H--H—bO ? （注:血浆蛋白，血红蛋白和氧合血红蛋口通常用符号Pr,Hb和HbO表 示,但当表示它们 结合H+的性质时，又常常把未结合H的分别用符号Pr -,Hb 一和 HbO—表示,结合了 H —的用H Pr,H—Hb和H—HbO2表示?下同) 血浆中以碳酸氢盐缓冲体系为主，红细胞中以血红蛋白缓冲体系和 氧合血红蛋口缓冲体 系为主?血液中这五种缓冲体系在维持其PH值相对稳定过程中分别 发挥各自的作用,但又各 有侧重. 】，对固定酸的缓冲作用？ 人体内的糖，脂类和蛋白质在分解代谢过程中产生一类称为固定酸 的物质，如Ho, HaPO.,B 一疑丁酸，乙酰乙酸,乳酸和尿酸等?当这些固定酸进入血浆 时，与血浆缓冲体系中的， 抗酸成分——主要是碳酸氢盐缓冲体系中的NaHCO发生作用，使固 定酸转变为酸性较弱的 1ICO3: 1993年5月iO日收稿 61一 H—A+NaHCO3 — Na—A+H2CO3(1J 固定酸固定酸钠 这样，虽然代谢过程中产生了较多的酸性物质，但由于它们可以转化 为较弱的碳酸?所以血浆 中H浓度并不会过多地增加血浆中其它缓冲体系对固定酸也负担 部分缓冲作用，只是它们 在血浆中含量较少?缓冲作用甚微罢了 2,对挥发性酸的缓冲作用 人体内的糖，脂类和蛋白质在有氧氧化的分解代谢过程中，产生大量 CO,当CO:进入血液 后，血浆中CO分压随之升高（从动脉血的5333帕增至静脉血的 6133?）.，此时，组成血液的 红细胞中的CO分压较低，遂有大量CO:自血浆弥敬进入红细胞进入 红细胞中的CO!大部分 在碳酸酹酶催化下迅速与HzO结合成H!CO（在血浆中,COz也能与 HO慢慢结合生成HCOs, 但由于红细胞中有催化CO本化为HCOs的牛物催化剂碳酸酹酶, 所以在红细胞内CO转化为 H2CO3的速度比在血浆中的快13000倍），碳酸是代谢过程中生成的 另一种酸—挥发性酸?生 成的碳酸又可迅速离解出H+ CO.+H O;擊墅擊!H.CO.?HCOa—卜 H+（2） 反应产生的H应及时除去，否则不但会改变血液的PH值，而且H浓 度的增加将使上述反应 很快达到平衡，妨碍CO?与HO继续结合对H（或HzCOs）的缓冲主要 由红细胞中的血红蛋 白(Hb —)和氧合血红蛋白(HbO7)来承担，即 H+Hb ——H—Hb(3) H+HbO—H—Hb+O2(4) 氧合血红蛋白(HbO)缓冲H的同时放出O,释放O?后的还原血红蛋白 (Hb 一)由于分了 构象的改变，结合H+的能力增加了，即还原血红蛋白的碱性增加了, 可立即结合H生成H— Hb，所以，当血液流进组织毛细血管时,氧合血红蛋口转化为血红蛋 白,从而增大了缓冲组织 细胞中CO所带来的酸性的能力?相反?当血液流经肺泡毛细血管时, 结合了 H+的还原血红蛋 白(H—Hb)与O舀合生成氧合血红蛋白(H—Hb)后,其酸性增加了，可 离解为HbO_7并释放 出H,从而抵消了由肺呼出COz造成的酸性减弱二血红蛋白缓冲体系 的这种缓冲作用可由 下图示之. 血红蛋白的缓冲作用示意图 3,对固定碱的缓冲作用 人体通过物